lodenafil

lodenafil
Lodenafil.svg
Dane kliniczne
Nazwy handlowe Helleva
Kategoria ciąży
  • Nie stosować u kobiet

Drogi podawania
Ustami
Status prawny
Status prawny
  • Ogólnie: nieplanowane
Identyfikatory
  • 5-(2-etoksy-5-{[4-(2-hydroksyetylo)-1-piperazynylo]sulfonylo}fenylo)-1-metylo-3-propylo-1,4-dihydro-7H-pirazolo[4,3- d]pirymidyn-7-on
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C23H32N6O5S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 504,61 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CCCc1c2c(c(=O)nc([nH]2)c3cc(ccc3OCC)S(=O)(=O)N4CCN(CC4)CCO)n(n1)C
  • InChI=1S/C23H32N6O5S/c1-4-6-18-20-21(27(3)26-18)23(31)25-22(24-20)17-15-16(7-8-19( 17)34-5-2)35(32,33)29-11-9-28(10-12-29)13-14-30/h7-8,15,30H,4-6,9-14H2, 1-3H3,(H,24,25,31)  ☒ N
  • Klucz:NEYKRKVLEWKOBI-UHFFFAOYSA-N  ☒ N
  ☒check N Y (co to jest?)   
węglan lodenafilu

Lodenafil (znany również jako hydroksyhomosildenafil , nazwa handlowa Helleva ) to lek należący do klasy leków zwanych inhibitorami PDE5 , do których należy również wiele innych leków na zaburzenia erekcji, takich jak sildenafil , tadalafil i wardenafil . Podobnie jak udenafil i awanafil należy do nowej generacji inhibitorów PDE5.

Lodenafil jest formułowany jako prolek w postaci dimeru estru węglanowego , węglanu lodenafilu , który rozkłada się w organizmie, tworząc dwie cząsteczki czynnego leku, lodenafilu. Ta formulacja ma wyższą biodostępność po podaniu doustnym niż lek macierzysty.

Jest produkowany przez Cristália Produtos Químicos e Farmacêuticos w Brazylii i tam sprzedawany pod marką Helleva.

Przeszedł badania kliniczne fazy III, ale nie został jeszcze zatwierdzony do użytku w Stanach Zjednoczonych przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków .

Zobacz też