antrafenina

antrafenina

Dane kliniczne
Drogi podania	Doustny
Kod ATC	nic
Status prawny
Status prawny	Ogólnie: ℞ (tylko na receptę)
Dane farmakokinetyczne
Metabolizm	Wątrobiany
Wydalanie	Nerkowy
Identyfikatory
nazwa IUPAC 2-{4-[3-(trifluorometylo)fenylo]piperazyn-1-ylo}etylo 2-{[7-(trifluorometylo)chinolin-4-ylo]amino}benzoesan
Numer CAS	55300-29-3   Y
Identyfikator klienta PubChem	68723
Bank Leków	DB01419   Y
ChemSpider	61973   Y
UNII	21FS93Y6OE
CHEMBL	ChEMBL345524   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID60203833
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 30 H 26 F 6 N 4 O 2
Masa cząsteczkowa	588,554 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH FC(F)(F)c5ccc1c(nccc1Nc2ccccc2C(=O)OCCN4CCN(c3cc(ccc3)C(F)(F)F)CC4)c5
InChI InChI=1S/C30H26F6N4O2/c31-29(32,33)20-4-3-5-22(18-20)40-14-12-39(13-15-40)16-17-42-28( 41)24-6-1-2-7-25(24)38-26-10-11-37-27-19-21(30(34,35)36)8-9-23(26)27/ h1-11,18-19H,12-17H2,(H,37,38)   T Klucz:NWGGKKGAFZIVBJ-UHFFFAOYSA-N   Y

Antrafenina ( Stakane ) to pochodna fenylopiperazyny wynaleziona w 1979 roku. Działa jako lek przeciwbólowy i przeciwzapalny o podobnej skuteczności do naproksenu , ale nie jest szeroko stosowana, ponieważ została w dużej mierze zastąpiona nowszymi lekami .

Synteza

Thieme : Patenty:

Metoda E: Reakcja między 2-[4-[3-(trifluorometylo)fenylo]-1-piperazynylo]etanolem [40004-29-3] ( 1 ) a bezwodnikiem izotonowym [118-48-9] ( 2 ) przebiega otrzymując 4-(3-(trifluorometylo)fenylo)piperazyno-1-etylo-2-aminobenzoesan [51941-08-3] ( 3 ).

Metoda G: Alkilowanie 4-chloro-7-(trifluorometylo)chinoliną [346-55-4] ( 4 ) zakończyło syntezę antrafeniny ( 5 ).

Zobacz też

• Fenylopiperazyna
• Trifluorometylofenylopiperazyna