deksketoprofen

deksketoprofen
Dexketoprofen.png
Dexketoprofen ball-and-stick.png
Dane kliniczne
AHFS / Drugs.com Międzynarodowe nazwy leków
Kod ATC
Status prawny
Status prawny
  • Wielka Brytania : POM (tylko na receptę)
Identyfikatory
  • (2S ) -2-[3-(benzoilo)fenylo]propanowy
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
Bank Leków
ChemSpider
UNII
KEGG
CHEBI
CHEMBL
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Karta informacyjna ECHA 100.118.639 Edit this at Wikidata
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C16H14O3 _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 254,285 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • C[C@@H](c1cccc(c1)C(=O)c2cccccc2)C(=O)O
  • InChI=1S/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2- 11H,1H3,(H,18,19)/t11-/m0/  ☒ s1N
  • Klucz:DKYWVDODHFEZIM-NSHDSACASA-N  ☒ N
  ☒check N Y (co to jest?)   

Deksketoprofen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) . Jest produkowany przez firmę Menarini pod nazwą handlową Keral. Jest dostępny w Wielkiej Brytanii jako deksketoprofen z trometamolem , jako lek na receptę, aw Ameryce Łacińskiej jako Enantyum , produkowany przez firmę Menarini. Ponadto we Włoszech i Hiszpanii jest dostępny jako lek dostępny bez recepty (OTC) pod nazwą handlową Enantyum . Na Węgrzech jest dostępny w aptece pod nazwą „Ketodex”. Na Łotwie , Litwie iw Estonii jest dostępny jako OTC pod nazwą handlową Dolmen . W Meksyku jest dostępny w postaci tabletek jako „Stadium” firmy Menarini. Jest to prawoskrętny stereoizomer ketoprofenu .

Chemia

Deksketoprofen jest ( S )-enancjomerem ketoprofenu. Technicznie jest to chiralny przełącznik (±)-ketoprofenu. Zamiana została dokonana w celu uzyskania szybszego początku działania, lepszej wartości terapeutycznej.

Zastosowania medyczne

Krótkotrwałe leczenie łagodnego do umiarkowanego bólu , w tym bolesnego miesiączkowania . Stosowany jest również przy migrenach i bólach kolan.

Skutki uboczne

Może powodować zawroty głowy, dlatego pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać ciężkich maszyn lub pojazdów, dopóki nie poznają wpływu deksketoprofenu na nich. Jednoczesne stosowanie alkoholu i innych środków uspokajających może nasilać to działanie. U niewielkiej podgrupy osób zawroty głowy mogą być nie do zniesienia i wymagać przejścia na alternatywne leczenie.

Farmakologia

Deksketoprofen należy do grupy leków zwanych NLPZ. Działa poprzez blokowanie działania w organizmie substancji zwanej cyklooksygenazą , która bierze udział w wytwarzaniu w organizmie substancji chemicznych zwanych prostaglandynami . Prostaglandyny są wytwarzane w odpowiedzi na uraz lub niektóre choroby i w przeciwnym razie powodowałyby obrzęk, stan zapalny i ból. Blokując cyklooksygenazę, deksketoprofen zapobiega wytwarzaniu prostaglandyn, a tym samym zmniejsza stan zapalny i ból. Wraz z obwodowym działaniem przeciwbólowym ma działanie przeciwbólowe ośrodkowe.

Zobacz też