Etofenamat

Etofenamat
Dane kliniczne
AHFS / Drugs.com	Międzynarodowe nazwy leków
; Drogi podania	Miejscowe (krem, żel, spray)
Kod ATC	M02AA06 ( KTO ) ;
Status prawny
Status prawny	Ogólnie: bez recepty (OTC) ;
Dane farmakokinetyczne
Wiązanie białek	98–99%
Metabolity	Kwas flufenamowy , pochodne hydroksylowe
Wydalanie	35% nerek , głównie z żółcią
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 2-(2-hydroksyetoksy)etylo 2-[[3-(trifluorometylo)fenylo]amino]benzoesan;
Numer CAS	30544-47-9 ;
Identyfikator klienta PubChem	35375;
Bank Leków	DB08984 ;
ChemSpider	32560 ;
UNII	KZF0XM66JC;
KEGG	D04102 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2045448 ;
Karta informacyjna ECHA	100.045.650
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 18 H 18 F 3 N O 4
Masa cząsteczkowa	369,340 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH FC(F)(F)c1cc(ccc1)Nc2ccccc2C(=O)OCCOCCO;
	InChI InChI=1S/C18H18F3NO4/c19-18(20,21)13-4-3-5-14(12-13)22-16-7-2-1-6-15(16)17(24)26- 11-10-25-9-8-23/h1-7,12,22-23H,8-11H2 ; Klucz: XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N ;

Etofenamat jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) stosowanym w leczeniu bólu stawów i mięśni . Jest dostępny do stosowania miejscowego w postaci kremu, żelu lub sprayu.

Etofenamat jest ostro toksyczny w przypadku połknięcia; jest również bardzo toksyczny dla organizmów wodnych, powodując długotrwałe skutki. ^{[ niewiarygodne źródło medyczne? ]}

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (głównie M01A i M02A , także N02BA )
pirazolony / pirazolidyny	aminofenazon Ampyron Azapropazon Clofezone Difenamizol Famprofazon Feprazon Kebuzon Metamizol mofebutazon Morazone Nifenazon oksyfenbutazon fenazon fenylobutazon Propyfenazon Sulfinpirazon suksybuzon ^‡
salicylany	Aspiryna (kwas acetylosalicylowy) ^# Aloksyprina Benorylan Karbazalan wapnia Diflunizalny dipirocetyl Etenzamid Guacetisal Salicylan magnezu Salicylan metylu salsalat Salicyna Salicylamid Kwas salicylowy (salicylan) Salicylan sodu
pochodne kwasu octowego i substancje pokrewne	Aceklofenak aceetacyna alklofenak Amfenak Bendazak Bromfenak Bufeksamak bumadizon Diklofenak Difenpiramid Etodolak Felbinac Kwas fenklozowy Fentiazak Indometacyna farnezyl indometacyny izoksepak Ketorolak Lonazolak mofezolak oksametacyna Kwas prodolowy proglumetacyna Sulindac Tiopinak Tolmetin zomepirak ^†
oksykamy	Ampiroksykam Droksykam Izoksykam Lornoksykam Meloksykam Piroksykam piwoksykam Tenoksykam
kwasu propionowego (profeny)	alminoprofen benoksaprofen ^† Karprofen ^‡ Deksibuprofen deksketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoksaprofen Flurbiprofen Ibuprofen ^# Ibuproksam indoprofen ^† Ketoprofen Loksoprofen miroprofen Naproksen oksaprozyna Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil tepoksalina ^‡ Kwas tiaprofenowy Wedaprofen ^‡ zaltoprofen Donator tlenku azotu hamujący COX : Naproxcinod
n -aryloantranilowe ( fenamaty )	Azapropazon kloniksyna Etofenamat floktafenina Kwas flufenamowy Fluniksyna Flutiazyna Glafenina ^† Kwas meklofenamowy Kwas mefenamowy Morniflumat kwas niflumowy Kwas tolfenamowy
Inhibitory COX-2 (koksyby)	aprikoksyb Celekoksyb ( +tramadol ) Cimikoksyb ^‡ Derakoksyb ^‡ etorykoksyb Firokoksyb ^‡ Lumirakoksyb ^† Mawakoksyb ^‡ Parekoksyb Robenakoksib ^‡ Rofekoksyb ^† waldekoksyb ^†
Inny	aminopropionitryl benzydamina Siarczan chondroityny Diacereina Fluprokwazon Glukozamina glikozaminoglikan hiperforyna Nabumeton Nimesulid oksaceprol Prokwazon Dysmutaza ponadtlenkowa / orgoteina Tenidap
kombinacje NLPZ	Ibuprofen/famotydyna Ibuprofen/hydrokodon Ibuprofen/oksykodon Ibuprofen/paracetamol Meloksykam/bupiwakaina Naproksen/difenhydramina Naproksen/esomeprazol
Legenda: podkreślenie wskazuje początkowo opracowany pierwszy w swojej klasie związek z określonej grupy; ^# Podstawowe leki WHO ; ^† wycofane leki ; ^‡ zastosowanie weterynaryjne .
Kategoria lud portal

Dane kliniczne

AHFS / Drugs.com	Międzynarodowe nazwy leków
Drogi podania	Miejscowe (krem, żel, spray)
Kod ATC	M02AA06 ( KTO )
Status prawny
Status prawny	Ogólnie: bez recepty (OTC)
Dane farmakokinetyczne
Wiązanie białek	98–99%
Metabolity	Kwas flufenamowy , pochodne hydroksylowe
Wydalanie	35% nerek , głównie z żółcią
Identyfikatory
nazwa IUPAC 2-(2-hydroksyetoksy)etylo 2-[[3-(trifluorometylo)fenylo]amino]benzoesan
Numer CAS	30544-47-9 ^T
Identyfikator klienta PubChem	35375
Bank Leków	DB08984 ^Y
ChemSpider	32560 ^Y
UNII	KZF0XM66JC
KEGG	D04102 ^Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2045448
Karta informacyjna ECHA	100.045.650
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C ₁₈ H ₁₈ F ₃ N O ₄
Masa cząsteczkowa	369,340 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH FC(F)(F)c1cc(ccc1)Nc2ccccc2C(=O)OCCOCCO
InChI InChI=1S/C18H18F3NO4/c19-18(20,21)13-4-3-5-14(12-13)22-16-7-2-1-6-15(16)17(24)26- 11-10-25-9-8-23/h1-7,12,22-23H,8-11H2 ^T Klucz: XILVEPYQJIOVNB-UHFFFAOYSA-N ^Y