Cimikoksyb

Cimikoksyb

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 4-[4-Chloro-5-(3-fluoro-4-metoksyfenylo)-1H- imidazol -1-ilo]benzeno-1-sulfonamid
Identyfikatory
Numer CAS	265114-23-6   Y
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:76127
CHEMBL	ChEMBL435381
ChemSpider	184745
Karta informacyjna ECHA	100.170.774
Identyfikator klienta PubChem	213053
UNII	W7FHJ107MC   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID30181093
InChI InChI=1S/C16H13ClFN3O3S/c1-24-14-7-2-10(8-13(14)18)15-16(17)20-9-21(15)11-3-5-12(6- 4-11)25(19,22)23/h2-9H,1H3,(H2,19,22,23) Klucz: KYXDNECMRLFQMZ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C16H13ClFN3O3S/c1-24-14-7-2-10(8-13(14)18)15-16(17)20-9-21(15)11-3-5-12(6- 4-11)25(19,22)23/h2-9H,1H3,(H2,19,22,23) Klucz: KYXDNECMRLFQMZ-UHFFFAOYAQ
UŚMIECH O=S(=O)(c3ccc(n1c(c(Cl)nc1)c2ccc(OC)c(F)c2)cc3)N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C16H13ClFN3O3S _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	381,81 g·mol -1
Farmakologia
Kod ATCvet	QM01AH93 ( KTO )
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Cimicoxib ( nazwa handlowa UR-8880 Cimalgex ) to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) stosowany w medycynie weterynaryjnej do leczenia psów bólu i stanów zapalnych związanych z chorobą zwyrodnieniową stawów oraz do leczenia bólu i stanów zapalnych związanych z zabiegami chirurgicznymi. Działa jako inhibitor COX-2 .

Synteza

Synteza Cimicoxib:

Reakcja iminy z TosMIC w obecności węglanu potasu prowadzi do czegoś, co można uznać za cykloaddycję 2+3 azotowego analogu ketenu z utworzeniem pierścienia imidazolu .