Benorylat

Benorylat
Dane kliniczne
; Drogi podawania	Doustny
Kod ATC	N02BA10 ( KTO ) ;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 2-(acetyloksy)benzoesan 4-acetamidofenylu;
Numer CAS	5003-48-5 ;
Identyfikator klienta PubChem	21102;
ChemSpider	19846 ;
UNII	W1QX9DV96G;
CHEMBL	ChEMBL162036 ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5022649 ;
Karta informacyjna ECHA	100.023.340
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 17 H 15 N O 5
Masa cząsteczkowa	313,309 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH O=C(C)Oc2ccccc2C(=O)Oc1cc(NC(C)=O)cc1;
	InChI InChI=1S/C17H15NO5/c1-11(19)18-13-7-9-14(10-8-13)23-17(21)15-5-3-4-6-16(15)22- 12(2)20/h3-10H,1-2H3,(H,18,19) ; Klucz: FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N ;
	(co to jest?)

Benorylan ( INN ) lub benorylan jest połączonym estrowo współlekiem aspiryny z paracetamolem . Jest stosowany jako przeciwzapalny i przeciwgorączkowy . Wykazano, że w leczeniu gorączki dziecięcej jest gorszy niż paracetamol i aspiryna przyjmowane oddzielnie. Ponadto, ponieważ jest przekształcany w aspirynę, benorylan nie jest zalecany u dzieci ze względu na obawy związane z zespołem Reye'a .

Synteza

Thieme : chiński:

Chlorek acetylosalicylowy [5538-51-2] ( 1 ) poddaje się reakcji z paracetamolem ( 2 ) z wytworzeniem benorilanu ( 3 ).

Zmydlanie estru doprowadziło do powstania acetaminosalolu (Phenetsal) [118-57-0].

^ Simila S, Keinänen S, Kouvalainen K (grudzień 1975). „Doustna terapia przeciwgorączkowa: ocena benorylanu, estru kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu”. Europejski Dziennik Pediatryczny . 121 (1): 15–20. doi : 10.1007/bf00464391 . PMID 2478 . S2CID 21112438 .
^ NL6504517 idem Andrew Robertson, patent USA 3 431 293 (1969 dla Sterling Drug Inc).
^ Mario Portelli i Giorgio Renzi, DE 2402231 (1974 dla Whitefin Holding SA).
Bibliografia _ CN 111056968 (2020 dla Uniwersytetu Nauki i Technologii w Guangxi).
^ Moerk Nielsen, N., Bundgaard, H. (marzec 1989). „Ocena estrów glikolamidu i różnych innych estrów aspiryny jako prawdziwych proleków aspiryny”. Journal of Medicinal Chemistry . 32 (3): 727–734. doi : 10.1021/jm00123a040 .

[1] Simila S, Keinänen S, Kouvalainen K (grudzień 1975). „Doustna terapia przeciwgorączkowa: ocena benorylanu, estru kwasu acetylosalicylowego i paracetamolu”. Europejski Dziennik Pediatryczny . 121 (1): 15–20. doi : 10.1007/bf00464391 . PMID 2478 . S2CID 21112438 .

[2] NL6504517 idem Andrew Robertson, patent USA 3 431 293 (1969 dla Sterling Drug Inc).

[3] Mario Portelli i Giorgio Renzi, DE 2402231 (1974 dla Whitefin Holding SA).

[4] Bibliografia _ CN 111056968 (2020 dla Uniwersytetu Nauki i Technologii w Guangxi).

[5] Moerk Nielsen, N., Bundgaard, H. (marzec 1989). „Ocena estrów glikolamidu i różnych innych estrów aspiryny jako prawdziwych proleków aspiryny”. Journal of Medicinal Chemistry . 32 (3): 727–734. doi : 10.1021/jm00123a040 .

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (głównie M01A i M02A , także N02BA )
pirazolony / pirazolidyny	aminofenazon Ampyron Azapropazon Clofezone Difenamizol Famprofazon Feprazon Kebuzon Metamizol mofebutazon Morazone Nifenazon oksyfenbutazon fenazon fenylobutazon Propyfenazon Sulfinpirazon suksybuzon ^‡
salicylany	Aspiryna (kwas acetylosalicylowy) ^# Aloksyprina Benorylan Karbazalan wapnia Diflunizalny dipirocetyl Etenzamid Guacetisal Salicylan magnezu Salicylan metylu salsalat Salicyna Salicylamid Kwas salicylowy (salicylan) Salicylan sodu
pochodne kwasu octowego i substancje pokrewne	Aceklofenak aceetacyna alklofenak Amfenak Bendazak Bromfenak Bufeksamak bumadizon Diklofenak Difenpiramid Etodolak Felbinac Kwas fenklozowy Fentiazak Indometacyna farnezyl indometacyny izoksepak Ketorolak Lonazolak mofezolak oksametacyna Kwas prodolowy proglumetacyna Sulindac Tiopinak Tolmetin zomepirak ^†
oksykamy	Ampiroksykam Droksykam Izoksykam Lornoksykam Meloksykam Piroksykam piwoksykam Tenoksykam
kwasu propionowego (profeny)	alminoprofen benoksaprofen ^† Karprofen ^‡ Deksibuprofen deksketoprofen Fenbufen Fenoprofen Flunoksaprofen Flurbiprofen Ibuprofen ^# Ibuproksam indoprofen ^† Ketoprofen Loksoprofen miroprofen Naproksen oksaprozyna Piketoprofen Pirprofen Suprofen Tarenflurbil tepoksalina ^‡ Kwas tiaprofenowy Wedaprofen ^‡ zaltoprofen Donator tlenku azotu hamujący COX : Naproxcinod
n -aryloantranilowe ( fenamaty )	Azapropazon kloniksyna Etofenamat floktafenina Kwas flufenamowy Fluniksyna Flutiazyna Glafenina ^† Kwas meklofenamowy Kwas mefenamowy Morniflumat kwas niflumowy Kwas tolfenamowy
Inhibitory COX-2 (koksyby)	aprikoksyb Celekoksyb ( +tramadol ) Cimikoksyb ^‡ Derakoksyb ^‡ etorykoksyb Firokoksyb ^‡ Lumirakoksyb ^† Mawakoksyb ^‡ Parekoksyb Robenakoksib ^‡ Rofekoksyb ^† waldekoksyb ^†
Inny	aminopropionitryl benzydamina Siarczan chondroityny Diacereina Fluprokwazon Glukozamina glikozaminoglikan hiperforyna Nabumeton Nimesulid oksaceprol Prokwazon Dysmutaza ponadtlenkowa / orgoteina Tenidap
kombinacje NLPZ	Ibuprofen/famotydyna Ibuprofen/hydrokodon Ibuprofen/oksykodon Ibuprofen/paracetamol Meloksykam/bupiwakaina Naproksen/difenhydramina Naproksen/esomeprazol
Legenda: podkreślenie wskazuje początkowo opracowany pierwszy w swojej klasie związek z określonej grupy; ^# Podstawowe leki WHO ; ^† wycofane leki ; ^‡ zastosowanie weterynaryjne .
Kategoria lud portal

Dane kliniczne

Drogi podawania	Doustny
Kod ATC	N02BA10 ( KTO )
Identyfikatory
nazwa IUPAC 2-(acetyloksy)benzoesan 4-acetamidofenylu
Numer CAS	5003-48-5 ^N
Identyfikator klienta PubChem	21102
ChemSpider	19846 ^N
UNII	W1QX9DV96G
CHEMBL	ChEMBL162036 ^N
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5022649
Karta informacyjna ECHA	100.023.340
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C ₁₇ H ₁₅ N O ₅
Masa cząsteczkowa	313,309 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH O=C(C)Oc2ccccc2C(=O)Oc1cc(NC(C)=O)cc1
InChI InChI=1S/C17H15NO5/c1-11(19)18-13-7-9-14(10-8-13)23-17(21)15-5-3-4-6-16(15)22- 12(2)20/h3-10H,1-2H3,(H,18,19) ^N Klucz: FEJKLNWAOXSSNR-UHFFFAOYSA-N ^N
^{N Y} (co to jest?)