acetaminosalol

acetaminosalol
Nazwy
	Preferowana nazwa IUPAC 2-hydroksybenzoesan 4-acetamidofenylu
Identyfikatory
Numer CAS	118-57-0 ;
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz; Interaktywny obraz;
CHEBI	CHEBI:250620 ;
CHEMBL	ChEMBL92590 ;
ChemSpider	1907 ;
Karta informacyjna ECHA	100.003.875
Numer WE	204-261-3;
Siatka	Salofen
Identyfikator klienta PubChem	1984;
UNII	O3J7H54KMD ;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7045865 ;
	InChI InChI=1S/C15H13NO4/c1-10(17)16-11-6-8-12(9-7-11)20-15(19)13-4-2-3-5-14(13)18/ h2-9,18H,1H3,(H,16,17) Klucz: TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C15H13NO4/c1-10(17)16-11-6-8-12(9-7-11)20-15(19)13-4-2-3-5-14(13)18/ h2-9,18H,1H3,(H,16,17) Klucz: TWIIVLKQFJBFPW-UHFFFAOYAL ;
	UŚMIECH CC(=O)Nc1ccc(OC(=O)c2ccccc2O)cc1; CC(=O)NC1=CC=C(OC(=O)C2=CC=CC=C2O)C=C1;
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C15H13NO4 _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	271,272 g·mol -1
Gęstość	1,327 g cm -3
dziennik P	2.562
Kwasowość ( p Ka )	7.874
Zasadowość (p K b )	6.123
Zagrożenia
Punkt zapłonu	241,9 ° C (467,4 ° F; 515,0 K)
	O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). ( co to jest ?) Referencje w infoboksie

Acetaminosalol jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C ₁₅ H ₁₃ NO ₄ .

Jest produktem estryfikacji kwasu salicylowego i paracetamolu . Był sprzedawany przez firmę Bayer pod marką Salophen jako środek przeciwbólowy pod koniec XIX i na początku XX wieku.

Działanie i zastosowania

W ciepłym roztworze alkalicznym acetaminosalol rozkłada się na kwas salicylowy i paracetamol. Rozkłada się w jelitach, nawet po podaniu we wstrzyknięciu. Stosowano go jako substytut kwasu salicylowego w ostrych reumatyzmach oraz jako środek antyseptyczny do jelit. Był podobnie skuteczny i znacznie bezpieczniejszy niż salol , inny powszechnie stosowany wówczas środek antyseptyczny do jelit. Fakt, że jest bez smaku, ułatwia podawanie.

Reklama produktów firmy Bayer z początku XX wieku, w tym Salophen

Synteza

Powstaje w wyniku zmydlania benorylanu . Patenty:

Reakcja acetaminosalolu z bezwodnikiem octowym daje Benorilate .