Ifetroban

Ifetroban
Dane kliniczne
Kod ATC	Nic;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 3-[2-({(1S , 2R , 3S ) -3-[4-(pentylokarbamoilo)-1,3-oksazol-2-ilo]-7-oksabicyklo[2.2.1]hept-2- kwas ylo}metylo)fenylo]propanowy ;
Numer CAS	143443-90-7;
Identyfikator klienta PubChem	23724921;
Bank Leków	DB12321;
ChemSpider	58452;
UNII	E833KT807K;
KEGG	D04500;
CHEMBL	ChEMBL2146062;
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40869931 ;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C25H32N2O5 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	440,540 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH O=C(NCCCCC)c1nc(oc1)[C@@H]4C2O[C@@H](CC2)[C@@H]4Cc3ccccc3CCC(=O)O;

Ifetroban jest silnym i selektywnym antagonistą receptora tromboksanu . Badano go na modelach zwierzęcych w leczeniu przerzutów raka, niedokrwienia mięśnia sercowego , nadciśnienia , udaru mózgu , zakrzepicy , kardiomiopatii oraz jego wpływu na płytki krwi . Badania kliniczne oceniają bezpieczeństwo terapeutyczne i skuteczność doustnych kapsułek ifetrobanu w leczeniu przerzutów raka, chorób sercowo-naczyniowych, zaostrzonych przez aspirynę chorób układu oddechowego, twardziny układowej i dystrofii mięśniowej Duchenne'a.

Synteza

Synteza Ifetroban: Drugs Future (por. Lednicer tom 6).

Dane kliniczne

Kod ATC	Nic
Identyfikatory
nazwa IUPAC 3-[2-({(1S , 2R , 3S ) -3-[4-(pentylokarbamoilo)-1,3-oksazol-2-ilo]-7-oksabicyklo[2.2.1]hept-2- kwas ylo}metylo)fenylo]propanowy
Numer CAS	143443-90-7
Identyfikator klienta PubChem	23724921
Bank Leków	DB12321
ChemSpider	58452
UNII	E833KT807K
KEGG	D04500
CHEMBL	ChEMBL2146062
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID40869931
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C25H32N2O5 _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_}
Masa cząsteczkowa	440,540 g · mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH O=C(NCCCCC)c1nc(oc1)[C@@H]4C2O[C@@H](CC2)[C@@H]4Cc3ccccc3CCC(=O)O