Aspirynian miedzi

Aspirynian miedzi

Nazwy
nazwa IUPAC 2-acetyloksybenzoesan dimiedzi
Inne nazwy tetrakis-μ-acetylosalicylato-dimiedź(II), aspirynian miedzi(II), acetylosalicylan miedziowy, aspirynian miedziowy, kompleks aspiryny miedziowej
Identyfikatory
Numer CAS	23642-01-5   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz Interaktywny obraz
ChemSpider	83280   N
Karta informacyjna ECHA	100.041.622
Identyfikator klienta PubChem	92244
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID4066919
InChI InChI=1S/4C9H8O4.2Cu/c4*1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h4*2-5H,1H3,(H ,11,12);;/q;;;;2*+2/p-4   rz Klucz: BXBJCCCIFADZBU-UHFFFAOYSA-J   N InChI=1/4C9H8O4.2Cu/c4*1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;;/h4*2-5H,1H3,(H ,11,12);;/q;;;;2*+2/p-4 Klucz: BXBJCCCIFADZBU-XBHQNQODAY
UŚMIECH CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O)Oc1cccccc1C(=O)[O-].CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)[O-].CC(=O) Oc1ccccc1C(=O)[O-].[Cu+2].[Cu+2] CC(=O)Oc0ccccc0[c-](O[Cu+2]123)O[Cu+2](O[c-](O1)c0ccccc0OC(=O)C)(O[c-](O2) c0ccccc0OC(=O)C)O[c-](O3)c0ccccc0OC(=O)C
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C36H28Cu2O16 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	843,69 g/mol
Wygląd	Jasnoniebieska krystaliczna substancja stała.
Temperatura topnienia	248 do 255 ° C (478 do 491 ° F; 521 do 528 K) (rozkłada się)
Farmakologia
Farmakokinetyka :
Biologiczny okres półtrwania	8,67 godz. (Człowiek) [Ref#2]
Zagrożenia
NIOSH (limity narażenia zdrowia w USA):
PEL (dopuszczalny)	TWA 1 mg/m 3 (jako Cu)
REL (zalecane)	TWA 1 mg/m 3 (jako Cu)
IDLH (bezpośrednie zagrożenie)	TWA 100 mg/m 3 (jako Cu)
Związki pokrewne
Inne kationy	Aspirynian cynku, aspirynian glinu
Związki pokrewne	Aspiryna
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   N ( co to jest T N ?) Referencje w infoboksie

Aspirynian miedzi(II) jest chelatem aspiryny kationów miedzi(II) (Cu ²⁺ ). Jest stosowany w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów .

Zdjęcie aspirynianu miedzi II (inaczej acetylosalicylan miedzi II)

Przygotowanie

Aspirynian miedzi można wytworzyć kilkoma metodami. W jednej drodze przygotowania nadmiar kwasu acetylosalicylowego rozpuszcza się w wodnym roztworze węglanu sodu . Wodorotlenek sodu nie nadaje się do tego celu, ponieważ hydrolizuje kwas acetylosalicylowy ( ASA ) do kwasu salicylowego i octanu sodu .

2 HC ₉ H ₇ O ₄ + Na ₂ CO ₃ → 2 NaC ₉ H ₇ O ₄ + CO ₂ ↑ + H ₂ O

Otrzymany roztwór jest następnie filtrowany w celu usunięcia nierozpuszczonego kwasu acetylosalicylowego i mieszany z roztworem zawierającym kationy Cu2 ^{+ (odpowiedni jest} siarczan miedzi(II) ), natychmiast wytrącając jasnoniebieskie kryształy aspirynianu miedzi. Kryształy można następnie odsączyć z roztworu, przemyć i wysuszyć. W pierwszym etapie stosuje się nadmiar kwasu acetylosalicylowego, ponieważ eliminuje to możliwość wytrącenia miedzi przez nieprzereagowane aniony węglanowe w tym etapie.

4 NaC ₉ H ₇ O ₄ + 2 CuSO ₄ → C ₃₆ H ₂₈ Cu ₂ O ₁₆ ↓ + 2 Na ₂ SO ₄

Zastosowanie lecznicze

Aspirynian miedzi okazał się skuteczny w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów . Badanie farmakokinetyczne przeprowadzone na zdrowych ochotnikach potwierdza jego zwiększoną skuteczność w porównaniu z aspiryną. Badania na modelach zwierzęcych sugerują, że aspirynian miedzi jest bardzo obiecujący w leczeniu chorób zakrzepowych i ma wszelkie szanse na sukces jako lek przeciwzakrzepowy, który zapobiega i leczy choroby zakrzepowe u ludzi.

Inne zastosowania

Zbadano również zastosowanie aspirynianu miedzi jako pigmentu w PCW i polistyrenie .

Linki zewnętrzne

• Widmo IR z Wydziału Chemii Eckerd College