Prazyton
Związek chemiczny
Dane kliniczne | |
---|---|
Inne nazwy | Kwas 5-fenylo-5-(2-piperydylometylo)barbiturowy |
Kod ATC |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider |
|
UNII | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 16 H 19 N 3 O 3 |
Masa cząsteczkowa | 301,346 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
N Y (co to jest?) |
Prazyton ( AGN-511 ) jest pochodną barbituranu opracowaną w latach 70. XX wieku. W przeciwieństwie do większości barbituranów ma niewielkie lub żadne uspokajające , zamiast tego działa jako nie uspokajający środek przeciwlękowy i przeciwdepresyjny . Zakres dawkowania u ludzi wynosi około 200–600 mg, chociaż w badaniach stosowanych w leczeniu depresji związanej z chorobą Parkinsona stosowano wyższe dawki .
Agoniści 5 HT1AR - | |
---|---|
GABA A R PAM |
|
Gabapentynoidy ( blokery α 2 δ VDCC ) |
|
Leki przeciwdepresyjne |
|
Leki sympatykolityczne ( leki przeciwadrenergiczne ) |
|
Inni | |
|
Alkohole | |
---|---|
Barbiturany |
|
Benzodiazepiny |
|
Karbaminiany | |
Flawonoidy |
|
Imidazole | |
Składniki Kavy |
|
Monoureidy |
|
Neuroaktywne sterydy |
|
Niebenzodiazepiny | |
Fenole | |
Piperydynediony | |
Pirazolopirydyny | |
Chinazolinony | |
Substancje lotne / gazy |
|
Inne/niesortowane |
|
Proste piperazyny (bez dodatkowych pierścieni) |
|
---|---|
Fenylopiperazyny |
|
Benzylopiperazyny | |
Difenyloalkilopiperazyny (benzhydryloalkilopiperazyny) |
|
Pirymidynylopiperazyny | |
Pirydynylopiperazyny | |
Benzo(izo) tiazolilopiperazyny | |
Tricykliczne (piperazyna przyłączona poprzez łańcuch boczny) |
|
Inne/Bez kategorii |