Fabomotizol
 | |
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe | Afobazol |
| Inne nazwy | Obenoksazyna |
Drogi podania |
Doustny |
| Status prawny | |
| Status prawny |
|
| Dane farmakokinetyczne | |
| Biodostępność | 43,64%, wyraźny efekt pierwszego przejścia |
| Metabolizm | rozległa wątroba |
| Początek akcji | 0,85 ± 0,13 godziny |
| Okres półtrwania w fazie eliminacji | 0,82 ± 0,54 godziny |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| Bank Leków | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| CHEBI | |
| CHEMBL | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C15H21N3O2S _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Masa cząsteczkowa | 307,41 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
  (co to jest?)
| |
Fabomotizol ( INN ; nazwa handlowa Afobazol ) to lek przeciwlękowy wprowadzony na rynek rosyjski na początku XXI wieku. Wywołuje przeciwlękowe i neuroprotekcyjne bez działania uspokajającego lub zwiotczającego mięśnie . [ Potrzebne źródło ] Jego mechanizm działania pozostaje jednak słabo zdefiniowany, przy czym jako potencjalne mechanizmy sugerowane są GABAergiczne , NGF i BDNF promujące uwalnianie, agonizm receptora MT1 , antagonizm receptora MT3 i agonizm sigma . Wykazano, że fabomotizol odwracalnie hamuje MAO-A, a także może mieć pewne zaangażowanie w receptory serotoninowe . Badania kliniczne wykazały, że fabomotizol jest dobrze tolerowany i dość skuteczny w leczeniu lęku.
Eksperymenty na myszach wykazały właściwości antymutagenne i antyteratogenne.
Fabomotizol znalazł niewielkie zastosowanie kliniczne poza Rosją i nie został oceniony przez FDA.