Metafit

Metafit

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 1-[1-(3-Izotiocyjanianofenylo)cykloheksylo]piperydyna
Identyfikatory
Numer CAS	96316-00-6   T
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEMBL	ChEMBL41541   Y
ChemSpider	102730   Y
Identyfikator klienta PubChem	114745
UNII	NFS3HJC8WD   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID00914572
InChI InChI=1S/C18H24N2S/c21-15-19-17-9-7-8-16(14-17)18(10-3-1-4-11-18)20-12-5-2-6- 13-20/h7-9,14H,1-6,10-13H2   T Klucz: FGSGBQAQSPSRJK-UHFFFAOYSA-N   Y InChI=1/C18H24N2S/c21-15-19-17-9-7-8-16(14-17)18(10-3-1-4-11-18)20-12-5-2-6- 13-20/h7-9,14H,1-6,10-13H2 Klucz: FGSGBQAQSPSRJK-UHFFFAOYAE
UŚMIECH S=C=N\c1cccc(c1)C3(N2CCCCC2)CCCCC3
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C18H24N2S _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	300.462
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).   Y ( co to jest Y N ?) Referencje w infoboksie

Metafit jako sól metanosulfonianowa

Metaphit ( 1-[1-(3-Isothiocyanato)phenyl]cyclohexylpiperidine ) jest badaną substancją chemiczną działającą jako acylator miejsc wiązania NMDARAn , sigma i DAT w OUN . Jest m -izotiocyjanianową pochodną fencyklidyny (PCP) i wiąże się nieodwracalnie (tworząc wiązanie kowalencyjne ) do miejsca wiązania PCP na kompleksie receptora NMDA. Jednak późniejsze badania sugerują, że w funkcjonalności metafitu pośredniczą miejsca niezwiązane z deficytem biernego unikania indukowanym przez PCP i niezwiązane z kompleksem receptora NMDA. Wykazano również, że Metaphit zapobiega nadpobudliwości wywołanej przez d-amfetaminę, jednocześnie znacznie zmniejszając zawartość dopaminy w jądrze półleżącym. Metaphit był pierwszym ligandem acylującym użytym do badania kokainowego . Jest izomerem strukturalnym podobnego badanego związku Fourphit , ponieważ zarówno on, jak i metaphit są podstawionymi izotiocyjanianami pochodnymi analogicznego rusztowania wspólnego z PCP.