feniramina

feniramina

Dane kliniczne
AHFS / Drugs.com	Międzynarodowe nazwy leków
MedlinePlus	a606008
Kategoria ciąży	AU : A
Drogi podania	Doustny; wstrzyknięcie ( domięśniowe lub powolne dożylne ); miejscowo (roztwór do oczu/nosa)
Kod ATC	D04AA16 ( KTO ) R06AB05 ( KTO )
Dane farmakokinetyczne
Metabolizm	Hydroksylacja wątroby , demetylacja i glukuronidacja
Okres półtrwania w fazie eliminacji	16 - 19 godzin (doustnie), 8 - 7 godzin (iv)
Wydalanie	Nerkowy
Identyfikatory
nazwa IUPAC N , N -dimetylo-3-fenylo-3-pirydyn-2-ylo-propano-1-amina
Numer CAS	86-21-5   Y
Identyfikator klienta PubChem	4761
IUPHAR/BPS	7267
Bank Leków	DB01620   Y
ChemSpider	4597   Y
UNII	134FM9ZZ6M
KEGG	D08355   Y
CHEMBL	ChEMBL1193   Y
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID0023454
Karta informacyjna ECHA	100.001.506
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 16 H 20 N 2
Masa cząsteczkowa	240,350 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH n1cccccc1C(c2cccccc2)CCN(C)C
InChI InChI=1S/C16H20N2/c1-18(2)13-11-15(14-8-4-3-5-9-14)16-10-6-7-12-17-16/h3-10,12,15H,11,13H2,1-2H3   Y Klucz:IJHNSHDBIRRJRN-UHFFFAOYSA-N   Y

Feniramina (nazwa handlowa między innymi Avil ) jest lekiem przeciwhistaminowym o właściwościach antycholinergicznych , stosowanym w leczeniu stanów alergicznych , takich jak katar sienny lub pokrzywka . Ma stosunkowo silne działanie uspokajające i czasami może być stosowany poza wskazaniami jako pigułka nasenna dostępna bez recepty w podobny sposób jak inne uspokajające leki przeciwhistaminowe, takie jak difenhydramina . Feniramina jest również powszechnie spotykana w kroplach do oczu stosowanych w leczeniu alergicznego zapalenia spojówek .

Został opatentowany w 1948 roku. Feniramina jest zwykle sprzedawana w połączeniu z innymi lekami, a nie jako samodzielny lek, chociaż dostępne są niektóre preparaty zawierające samą feniraminę.

Skutki uboczne

Feniramina może powodować senność lub tachykardię , a przedawkowanie może prowadzić do zaburzeń snu.

Przedawkowanie może prowadzić do drgawek , zwłaszcza w połączeniu z alkoholem.

długotrwale łączące się z kortyzolem powinny unikać feniraminy, ponieważ może ona obniżać poziom adrenaliny (epinefryny), co może prowadzić do utraty przytomności.

Feniramina jest deliriantem (halucynogenem) w toksycznych dawkach. Rekreacyjne stosowanie korycydyny w celu uzyskania dysocjacyjnego (halucynogennego) efektu jej dekstrometorfanu jest niebezpieczne, ponieważ zawiera również chlorfeniraminę .

Chemiczny krewny

Halogenowanie feniraminy zwiększa jej siłę działania 20-krotnie. Halogenowane pochodne feniraminy obejmują chlorfenaminę , bromfeniraminę , dekschlorofeniraminę , deksbromfeniraminę i zimelidynę . Dwie inne fluorowcowane pochodne, fluorfeniramina i jodofeniramina, są obecnie wykorzystywane w badaniach nad terapiami skojarzonymi malarii i niektórych nowotworów.

Inne analogi obejmują difenhydraminę i doksylaminę .

Stereoizomeria

Feniramina zawiera stereocentrum i może istnieć jako jeden z dwóch enancjomerów . Lek farmaceutyczny jest racematem , równą mieszaniną postaci ( R ) i ( S ).

Enancjomery feniraminy
( R )-feniramina Numer CAS: 56141-72-1	( S )-feniramina Numer CAS: 23201-92-5

Zobacz też

• Rozwój i odkrycie leków SSRI

Linki zewnętrzne

• Media związane z feniraminą w Wikimedia Commons
• Encyklopedia MedlinePlus : Przedawkowanie feniraminy
• Ulotka na temat Avil wydana przez The Royal Australian College of General Practitioners