Lawoltydyna
Dane kliniczne | |
---|---|
Drogi podawania |
Doustny |
Kod ATC |
|
Status prawny | |
Status prawny |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C19H29N5O2 _ _ _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 359,474 g · mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
|
Lavoltydyna ( INN , USAN , BAN ; wcześniej znana jako loxtidine , nazwa kodowa AH- 23,844 ) jest bardzo silnym i selektywnym antagonistą receptora H 2 , który był opracowywany przez firmę Glaxo Wellcome ( obecnie GlaxoSmithKline ) jako lek na chorobę refluksową przełyku , ale został przerwany dzięki odkryciu, że powoduje rakowiaki żołądka u gryzoni.
Zobacz też
- Antagonista receptora H2
- Sufotydyna (analogiczna sekwencja, w której sulfon zastępuje grupę hydroksylową )