metylosiarczan tiazynamu

metylosiarczan tiazynamu

Dane kliniczne
dotyczące tiazynamu
Kod ATC	R06AD06 ( KTO )
Identyfikatory
nazwa IUPAC N , N , N -trimetylo-1-(10H - fenotiazyn-10-ylo)propan-2-aminium
Numer CAS	58-34-4   Y tiazynam: 2338-21-8   Y
Identyfikator klienta PubChem	6015
ChemSpider	5793
UNII	IA16WBX317 tiazynam: 666W2P28N2   Y
Karta informacyjna ECHA	100.017.320
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C18H23N2S + _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	299,46 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CC(CN1C2=CC=CC=C2SC3=CC=CC=C31)[N+](C)(C)C
InChI InChI=1S/C18H23N2S.CH4O4S/c1-14(20(2,3)4)13-19-15-9-5-7-11-17(15)21-18-12-8-6-10- 16(18)19;1-5-6(2,3)4/h5-12,14H,13H2,1-4H3;1H3,(H,2,3,4)/q+1;/p-1 Klucz:BVIDQAVCCRUFGU-UHFFFAOYSA-M
N Y (co to jest?)

Metylosiarczan tiazynamu ( INN ) lub tiazynam jest lekiem przeciwhistaminowym . USAN to chlorek tiazynamu (z innym przeciwjonem ).

Synteza

Ponieważ wiele zastosowań leków przeciwhistaminowych obejmuje stany, takie jak wysypki, które należy leczyć miejscowo, istnieje pewne uzasadnienie dla opracowywania leków do stosowania miejscowego. Znanych skutków ubocznych leków przeciwhistaminowych można by w zasadzie uniknąć, gdyby lek był funkcjonalizowany w celu uniknięcia wchłaniania ogólnoustrojowego. Znana słaba absorpcja czwartorzędowych czyni takie pochodne atrakcyjnymi dla niewchłanialnych leków przeciwhistaminowych do stosowania miejscowego.

Synteza chlorku tiazynamu

Tak więc reakcja znanego leku przeciwhistaminowego prometazyny z chlorkiem metylu prowadzi do chlorku tiazynamu.

Zobacz też

• Fenotiazyna
• Prometazyna