Metiapina

Metiapina

Dane kliniczne
Klasa narkotykowa	Typowy psychotrop
Identyfikatory
nazwa IUPAC 8-metylo-6-(4-metylopiperazyn-1-ylo)benzo[b][1,4]benzotiazepina
Numer CAS	5800-19-1
Identyfikator klienta PubChem	22047
ChemSpider	20718
UNII	775D6D91J8
KEGG	D02672
CHEMBL	ChEMBL2106892
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID7020891
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 19 H 21 N 3 S
Masa cząsteczkowa	323,46 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CC1=CC2=C(C=C1)SC3=CC=CC=C3N=C2N4CCN(CC4)C
InChI InChI=1S/C19H21N3S/c1-14-7-8-17-15(13-14)19(22-11-9-21(2)10-12-22)20-16-5-3-4- 6-18(16)23-17/h3-8,13H,9-12H2,1-2H3 Klucz:IOEPXYJOHIZYGQ-UHFFFAOYSA-N

Metiapina jest typowym lekiem przeciwpsychotycznym z grupy dibenzotiazepin . Istnieje niewiele badań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności metiapiny u ludzi, chociaż istnieją ograniczone badania na ludziach.

Zastosowania medyczne

Metiapina była badana pod kątem leczenia schizofrenii .

Skutki uboczne

Podobnie jak inne typowe leki przeciwpsychotyczne, ma wysoki wskaźnik pozapiramidowych skutków ubocznych .

Farmakologia

Metiapina ma silne działanie antydopaminergiczne i jest klasyfikowana jako typowy (tj. pierwszej generacji) lek przeciwpsychotyczny .

Chemia

Metiapina jest pochodną dibenzotiazepiny . Podobnie jak klotiapina , metiapina ma atom siarki zastępujący atom azotu występujący w lekach przeciwpsychotycznych pochodnych dibenzapiny, takich jak klozapina .

Synteza

Metiapinę można syntetyzować za pomocą następującego mechanizmu:

Historia

Metiapina została po raz pierwszy odkryta w latach 70. XX wieku przez Marion Merrell Dow (obecnie część firmy Sanofi ).

Badania

Przegląd Cochrane z 2017 r. dostarczył wskazówek dotyczących podwójnie ślepej, randomizowanej, kontrolowanej próby metiapiny w porównaniu z chloropromazyną w leczeniu schizofrenii , chociaż autorzy przyznali, że jest mało prawdopodobne, aby jakiekolwiek przyszłe badania dotyczyły stosowania metiapiny u ludzi. Dostępne dowody na stosowanie metiapiny są bardzo ograniczone.