Sufotydyna

Sufotydyna

Dane kliniczne
Drogi podawania	Doustny
Kod ATC	Nic
Status prawny
Status prawny	Rozwój zakończony
Identyfikatory
nazwa IUPAC 2-metylo-5-(metylosulfonylometylo) -N- [3-[3-(piperydyn-1-ylometylo)fenoksy]propylo]-1,2,4-triazol-3-amina
Numer CAS	80343-63-1
Identyfikator klienta PubChem	71763
ChemSpider	64802
UNII	56B0591Y76
KEGG	D05939
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID50230254
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C20H31N5O3S _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	421,56 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH CN1C(=NC(=N1)CS(=O)(=O)C)NCCCOC2=CC=CC(=C2)CN3CCCCC3
InChI InChI=1S/C20H31N5O3S/c1-24-20(22-19(23-24)16-29(2,26)27)21-10-7-13-28-18-9-6-8-17( 14-18)15-25-11-4-3-5-12-25/h6,8-9,14H,3-5,7,10-13,15-16H2,1-2H3,(H,21 ,22,23) Klucz: JEYKZWRXDALMNG-UHFFFAOYSA-N

Sufotydyna ( INN , USAN , nazwa kodowa AH25352) jest długo działającym konkurencyjnym antagonistą receptora H2 ₎ , który był opracowywany jako środek przeciwwrzodowy przez firmę Glaxo (obecnie GlaxoSmithKline . Miał być kolejnym związkiem po ranitydynie (Zantac). Przyjmowany w dawkach 600 mg dwa razy na dobę wywoływał praktycznie 24-godzinną zobojętnienie żołądka, co bardzo przypominało działanie przeciwwydzielnicze omeprazolu będącego inhibitorem pompy protonowej . Jego rozwój został przerwany w 1989 r. od badania kliniczne fazy III oparte na pojawianiu się rakowiaków w badaniach toksyczności długoterminowej na gryzoniach.

Synteza

Zobacz też

• Lawoltydyna (wcześniej znana jako loxtydyna) — podobny związek, w którym grupa metylosulfonowa jest zastąpiona grupą hydroksylową