2C-T-16 jest mniej znanym lekiem psychodelicznym . Pierwotnie został nazwany przez Alexandra Shulgina , jak opisano w jego książce PiHKAL (Phenethylamines I Have Known And Loved) , jednak gdy Shulgin rozpoczął syntezę tego związku, dotarł tylko do nitrostyrenu średniozaawansowany i nie ukończył końcowego etapu syntezy. Synteza 2C-T-16 została ostatecznie osiągnięta przez Daniela Trachsela kilka lat później, a następnie została opisana jako wykazująca podobną aktywność psychedeliczną do związków pokrewnych, z zakresem dawek 10-25 mg i czasem trwania 4-6 godzin, dzięki czemu ma taką samą moc jak lepiej znany nasycony analog 2C-T-7 , ale ze znacznie krótszym czasem działania. Badania wiązania in vitro wykazały, że 2C-T-16 ma powinowactwo wiązania 44 nM przy 5-HT 2A i 15 nM przy 5-HT 2C . 2C-T-16 i pokrewne pochodne są silnymi częściowymi agonistami receptorów 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B i 5-HT 2C i indukują odpowiedź drgania głowy u myszy.
