meksazolam
 | |
 | |
| Dane kliniczne | |
|---|---|
| Nazwy handlowe | Melex, Sedoxil |
| Inne nazwy | 13-chloro-2-(2-chlorofenylo)-5-metylo-3-oksa-6,9-diazatricyklo[8.4.0.0 2,6 ]tetradeka-1(10),11,13-trien-8-on |
| AHFS / Drugs.com | Międzynarodowe nazwy leków |
Drogi podania |
Doustny |
| Kod ATC | |
| Status prawny | |
| Status prawny |
|
| Dane farmakokinetyczne | |
| Metabolizm | Wątroba ( CYP3A4 ) |
| Wydalanie | Nerka |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| Identyfikator klienta PubChem | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C18H16Cl2N2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Masa cząsteczkowa | 363,24 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
Mexazolam (sprzedawany pod nazwami handlowymi Melex i Sedoxil ) jest lekiem będącym pochodną benzodiazepiny . Mexazolam został przetestowany pod kątem lęku i okazał się skuteczny w łagodzeniu lęku po tygodniu obserwacji. Meksazolam jest metabolizowany przez CYP3A4 . Inhibitory reduktazy HMG- CoA , w tym symwastatyna , kwas symwastatyny , lowastatyna , fluwastatyna , atorwastatyna i ceriwastatyna hamują metabolizm meksazolamu, ale nie prawastatyna, inhibitor reduktazy HMG-CoA . Jego głównymi aktywnymi metabolitami są chlordesmetylodiazepam (znany również jako chloronordiazepam lub delorazepam , nazwa handlowa Dadumir) i chloroksazepam (znany również jako lorazepam , nazwa handlowa Ativan).
Zobacz też