Ro4938581

Ro4938581
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 3-bromo-10-(difluorometylo)-9H - benzo[ f ]imidazo[1,5- a ][1,2,4]triazolo[1,5- d ][1,4]diazepina ;
Numer CAS	883093-10-5 ;
Identyfikator klienta PubChem	11624499;
IUPHAR/BPS	4299;
ChemSpider	9799246;
UNII	ZK5NA2M82J;
CHEMBL	ChEMBL1080588;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C 13 H 8 Br F 2 N 5
Masa cząsteczkowa	352,143 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH FC(F)C(N=C1)=C(N1C2=C3C=C(Br)C=C2)CN4C3=NC=N4;
	InChI InChI=1S/C13H8BrF2N5/c14-7-1-2-9-8(3-7)13-17-5-19-21(13)4-10-11(12(15)16)18-6- 20(9)10/h1-3,5-6,12H,4H2; Klucz:AFJRYPJIKHMNGL-UHFFFAOYSA-N;

Ro4938581 to lek nootropowy wynaleziony w 2009 podtypie α5 miejsca wiązania _roku przez zespół pracujący dla Hoffmann-La Roche , który działa jako selektywny podtyp odwrotny agonista w benzodiazepiny na _receptorze GABAA . Wykazuje dobrą selektywność względem podtypu α5 _i nie powoduje drgawek ani działania przeciwlękowego efekty w badaniach na zwierzętach, co czyni go obiecującym potencjalnym środkiem nootropowym. Ro4938581 i pokrewną pochodną basmizanilu (RG-1662, RO5186582) badano następnie pod kątem łagodzenia dysfunkcji poznawczych w zespole Downa .

Zobacz też

Benzodiazepiny
1,4-benzodiazepiny	2-oksokwazepam 3-hydroksyfenazepam Bromazepam BMS-906024 * kamazepam Karburazepam chlordiazepoksyd Cynazepam cynolazepam klonazepam kloniprazepam klorazepat Cyprazepam Delorazepam Demoksepam Desmetyloflunitrazepam Dewazepid * diazepam diklazepam Difludiazepam Doksefazepam Elfazepam Karfluzepinian etylu Dirazepat etylu Loflazepat etylu Flubromazepam Fletazepam Fludiazepam Flunitrazepam Flurazepam Flutemazepam Flutoprazepam Fosazepam Gidazepam halazepam Iklazepam Irazepina Kenazepina Ketazolam Lorazepam Lormetazepam Lufuradom * meklonazepam Medazepam Menitrazepam Metaklazepam Motrazepam N -Desalkilflurazepam Nifoksypam Nimetazepam nitemazepam Nitrazepam Nitrazepat Nordazepam Nortetrazepam Oksazepam fenazepam Pinazepam Piwoksazepam Prazepam Proflazepam Quazepam QH-II-66 Reklazepam RO4491533 * Ro05-4082 Ro5-4864 * Ro07-5220 Ro07-9749 Ro20-8065 Ro20-8552 SH-I-048A Sulazepam Temazepam tetrazepam Tifluadom * Czasolotem * Tolufazepam Triflunordazepam Tuklazepam Uldazepam
1,5-benzodiazepiny	Arfendazam Klobazam CP-1414S Lofendazam Triflubazam
2,3-benzodiazepiny*	Girisopam GYKI-52466 GYKI-52895 nerisopam Talampanel Tofizopam
Triazolobenzodiazepiny	adinazolam Alprazolam Balowaptan * Bromazolam Klonazolam Estazolam Fluadynazolam Flualprazolam Flubromazolam Flunitrazolam Nitrazolam fenazolam Pirazolam Rilmazolam (aktywny metabolit Rilmazafonu ) triazolam
Imidazobenzodiazepiny	Bretazenil Climazolam EVT-201 FG-8205 Flumazenil GL-II-73 imidazenil ¹²³ I-jomazenil L-655,708 Loprazolam Midazolam PWZ-029 Remimazolam Ro15-4513 Ro48-6791 Ro48-8684 Ro4938581 Sarmazenil SH-053-R-CH3-2'F
Oksazolobenzodiazepiny	Kloksazolam Flutazolam Haloksazolam meksazolam oksazolam
Tienodiazepiny	Bentazepam Klotiazepam Ro09-9212
Tienotriazolodiazepiny	Apafant * Brotizolam Cyklotizolam Deschloroetizolam Etizolam Flubrotizolam Fluklotizolam Fluetizolam Israpafant * JQ1 * Metizolam
Tienobenzodiazepiny *	Olanzapina Telenzepina
Pirydodiazepiny	Lopirazepam
Pirydotriazolodiazepiny	zapizolam
Pirazolodiazepiny	Razobazam * Ripazepam zolazepam Zomebazam zometapina *
pirolodiazepiny	Premazepam
Tetrahydroizochinobenzodiazepiny	Klazolam
Pirolobenzodiazepiny *	antramycyna
Proleki benzodiazepinowe	Alprazolam triazolobenzofenon Awizafon Rilmazafon
* nietypowy profil aktywności (nie dotyczy ligandów receptora GABA _A )

Identyfikatory

nazwa IUPAC 3-bromo-10-(difluorometylo)-9H - benzo[ f ]imidazo[1,5- a ][1,2,4]triazolo[1,5- d ][1,4]diazepina
Numer CAS	883093-10-5 ^T
Identyfikator klienta PubChem	11624499
IUPHAR/BPS	4299
ChemSpider	9799246
UNII	ZK5NA2M82J
CHEMBL	ChEMBL1080588
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C ₁₃ H ₈ Br F ₂ N ₅
Masa cząsteczkowa	352,143 g·mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH FC(F)C(N=C1)=C(N1C2=C3C=C(Br)C=C2)CN4C3=NC=N4
InChI InChI=1S/C13H8BrF2N5/c14-7-1-2-9-8(3-7)13-17-5-19-21(13)4-10-11(12(15)16)18-6- 20(9)10/h1-3,5-6,12H,4H2 Klucz:AFJRYPJIKHMNGL-UHFFFAOYSA-N