Chlorofenylosilatran
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
nazwa IUPAC
1-(4-chlorofenylo)-2,8,9-trioksa-5-aza-1-silabicyklo[3.3.3]undekan
|
|
| Inne nazwy RS-150 Caswell nr 213B 1-(p-chlorofenylo)silatran 5-(p-chlorofenylo)silatran 5-(4-chlorofenylo)silatran |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.252.129 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C12H16CINO3Si _ _ _ _ _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 285,8 g/mol |
| Wygląd | bezwonny, biały proszek |
| Temperatura topnienia | 230-235°C |
| <0,2 g/L | |
| Rozpuszczalność w chloroformie, benzenie | rozpuszczalny |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Niezwykle toksyczny |
| Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
|
LD 50 ( mediana dawki )
|
1-4 mg/kg (szczury, doustnie) 3000 mg/kg (szczury, przez skórę) 0,9-2,0 mg/kg (myszy, doustnie) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
1-(4-chlorofenylo)silatran to wyjątkowo toksyczny związek krzemoorganiczny , który został opracowany przez M&T Chemicals jako jednodawkowy rodentycyd . Nigdy nie został zarejestrowany jako rodentycyd, z wyjątkiem zastosowań eksperymentalnych. 1-(4-chlorofenylo)silatran był jedną z substancji chemicznych badanych w ramach Projektu Wybrzeże .
Toksyczność
1-(4-chlorofenylo)silatran jest antagonistą receptora GABA i niszczy funkcje nerwowe w ośrodkowym układzie nerwowym kręgowców, głównie w mózgu i prawdopodobnie w pniu mózgu. Jest to szybko działający środek konwulsyjny , powodujący drgawki w ciągu 1 minuty u myszy i szczurów. Śmierć nastąpiła w ciągu 5 minut. Jest zatem prawdopodobne, że wywoła nieśmiałość przed trucizną . W próbach terenowych był mniej skuteczny niż fosforek cynku przeciwko dzikim szczurom.