IDPN (chemiczny)

IDPN

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC 3,3′-azanodiylodipropanonitryl
Inne nazwy Bis(2-cyjanoetylo)amina
Identyfikatory
Numer CAS	111-94-4
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
ChemSpider	7857
Karta informacyjna ECHA	100.003.566
Numer WE	203-922-3
Identyfikator klienta PubChem	8149
UNII	3XP1CVU865
Numer ONZ	3334
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID2041464
InChI InChI=1S/C6H9N3/c7-3-1-5-9-6-2-4-8/h9H,1-2,5-6H2 Klucz: SBAJRGRUGUQKAF-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH C(CNCCC#N)C#N
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 9 N 3
Masa cząsteczkowa	123,159 g·mol -1
Gęstość	1.02
Temperatura topnienia	-5,5 ° C (22,1 ° F; 267,6 K)
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Ostrzeżenie
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H315 , H319 , H335
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P261 , P264 , P271 , P280 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P332 + P313 , P337 + P313 , P362 , P403+P233 , P405 , P50 1
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

IDPN (3,3'-iminodipropanonitryl) jest neurotoksyną o działaniu ototoksycznym i hepatotoksycznym . Powoduje nieodwracalne zaburzenia ruchu.

Ototoksyczność

Wykazano, że IDPN zabija przedsionkowe komórki rzęsate , zaburzając normalne funkcje przedsionkowe u szczurów, myszy, świnek morskich i żab. U gryzoni utrata funkcji przedsionkowej powoduje deficyty związane z równowagą, w tym zachowanie w kółko, retropulsję i kołysanie głową, a także utratę wagi. Komórki rzęsate typu I są bardziej wrażliwe na toksyczność IDPN niż komórki rzęsate typu II. Nie zaobserwowano regeneracji przedsionkowych komórek rzęsatych, więc efekty te można uznać za nieodwracalne.

Wykazano również, że IDPN zabija komórki rzęsate ślimaka , wpływając na funkcje słuchowe . Utrata słuchu wywołana przez IDPN obejmowała szeroki zakres częstotliwości.