dimetylokadm

dimetylokadm
Dimethylcadmium-3D-vdW.png
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.007.324 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 208-055-4
Identyfikator klienta PubChem
UNII
  • InChI=1S/2CH3.Cd/h2*1H3;
    Klucz: KVVGSXJGEUULNM-UHFFFAOYSA-N
  • C[Cd]C
Nieruchomości
C2H6Cd _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 142,484 g · mol -1
Wygląd Bezbarwna ciecz
Zapach Faul; nieprzyjemny; metaliczny; nieprzyjemny; Charakterystyka
Gęstość 1,985 g/ml
Temperatura topnienia -4,5 ° C (23,9 ° F; 268,6 K)
Temperatura wrzenia 106 ° C (223 ° F; 379 K)
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia
toksyczny
Oznakowanie GHS :
GHS02: FlammableGHS06: ToxicGHS08: Health hazard
Niebezpieczeństwo
H225 , H250 , H252 , H260 , H301 , H330 , H350 , H360
P101 , P102 , P103 , P222 , P231 , P301 +P310 , P303+P361+P353 , P305+P351+P338 , P403+P233 , P422 , P501
NFPA 704 (ognisty diament)
4
4
2
Punkt zapłonu 18 ° C (64 ° F; 291 K)
Związki pokrewne
Związki pokrewne
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

Dimetylokadm jest związkiem organokadmowym o wzorze Cd(CH 3 ) 2 . Jest to bezbarwna, wysoce toksyczna ciecz, która paruje w powietrzu. Jest to cząsteczka liniowa o długości wiązań C-Cd 213 µm. Związek znajduje ograniczone zastosowanie jako odczynnik w syntezie organicznej i metaloorganicznym chemicznym osadzeniu z fazy gazowej (MOCVD). Był również stosowany w syntezie nanocząstek selenku kadmu , chociaż podjęto wysiłki, aby zastąpić go w tym charakterze ze względu na jego toksyczność.

Dimetylokadm otrzymuje się przez traktowanie dihalogenków kadmu metylowymi odczynnikami Grignarda lub metylolitem .

CdBr 2 + 2 CH 3 MgBr → Cd(CH 3 ) 2 + 2 MgBr 2

Tę samą metodę zastosowano przy pierwszym wytwarzaniu tego związku.

Dimetylokadm jest słabym kwasem Lewisa , tworzącym nietrwały addukt z eterem dietylowym . Żółty, wrażliwy na powietrze addukt tworzy się z 2,2'-bipirydyną .

  1. Bibliografia   _ Sarah Hindley; Anthony'ego C. Jonesa; Aleksander Steiner (2016). „Struktury ciała stałego faz wysokiej i niskiej temperatury dimetylokadmu”. Komunikacja chemiczna . 52 (66): 10144–10146. doi : 10.1039/c6cc05851e . PMID 27457504 .
  2. Bibliografia _ Aleksandra Birknera; Rolanda A. Fischera (2001). „Synteza nanocząstek CdSe przy użyciu różnych metaloorganicznych prekursorów kadmu”. Dziennik chemii materiałów . 11 (12): 3197–3201. doi : 10.1039/B104231A .
  3. ^ a b Douglas F. Foster; David J. Cole-Hamilton (1997). „Elektroniczne alkile pierwiastków z grupy 12 i 13”. Syntezy nieorganiczne . 31 : 21–66. doi : 10.1002/9780470132623.ch7 .
  4. Bibliografia _ "Einfache Cadmiumdialkile (I. Mitteilung über organische Cadmium-Verbindungen)" . Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft . 50 (2): 1813–1822. doi : 10.1002/cber.19170500292 .