VX (czynnik nerwowy)
S P -(-)-VX enancjomer
|
|
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
S- {2-[Di(propan-2-ylo)amino]etylo} O -etylometylofosfonotionian |
|
Inne nazwy [2-(diizopropyloamino)etylo]-O- etylometylofosfonotionian etylu {[2-(diizopropyloamino)etylo]sulfanylo}(metylo)fosfinian etylu N -2-diizopropyloaminoetylometylofosfonotiolan |
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Siatka | VX |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 11 H 26 N O 2 P S | |
Masa cząsteczkowa | 267,37 g·mol -1 |
Gęstość | 1,0083 g cm -3 |
Temperatura topnienia | -51 ° C (-60 ° F; 222 K) |
Temperatura wrzenia | 300 ° C (572 ° F; 573 K) |
dziennik P | 2.047 |
Ciśnienie pary | 0,09 Pa |
Zagrożenia | |
NFPA 704 (ognisty diament) | |
Punkt zapłonu | 159 ° C (318 ° F; 432 K) |
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
7 μg/kg (dożylnie, szczur) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
co to jest ?) ( |
Część serii dotyczącej | |||
środków chemicznych | |||
---|---|---|---|
Środki śmiertelne | |||
Środki obezwładniające | |||
|
|||
VX jest niezwykle toksycznym syntetycznym związkiem chemicznym należącym do klasy fosforoorganicznych , w szczególności tiofosfonianu . W klasie czynników nerwowych został opracowany do użytku wojskowego w wojnie chemicznej po przełożeniu wcześniejszych odkryć toksyczności fosforoorganicznych w badaniach pestycydów . W ostatnich latach odkryto, że VX był agentem użytym w zabójstwie Kim Jong-nama . W czystej postaci VX jest stosunkowo tłusty nielotna ciecz o barwie bursztynowej. Ze względu na niską lotność VX utrzymuje się w środowiskach, w których jest rozproszony.
VX, skrót od „jadowitego czynnika X”, jest jednym z najlepiej znanych czynników nerwowych V i został po raz pierwszy odkryty w Porton Down przez Ranajita Ghosha w Anglii we wczesnych latach pięćdziesiątych XX wieku na podstawie badań przeprowadzonych po raz pierwszy przez Gerharda Schradera , chemika pracującego dla IG Farben w Niemczech w latach 30. Obecnie jest to jeden z szerszych środków z serii V, które są klasyfikowane jako czynniki nerwowe i były używane jako broń chemiczna w różnych zarejestrowanych śmiertelnych atakach. Zgony z powodu VX występują w przypadku narażenia na dziesiątki miligramów poprzez wdychanie lub wchłanianie przez skórę; VX jest więc silniejszy niż sarin , inny środek nerwowy o podobnym mechanizmie działania . W przypadku takiej ekspozycji czynniki te poważnie zakłócają sygnalizację organizmu między nerwowym i mięśniowym , prowadząc do przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej , wiotkiego paraliżu wszystkich mięśni ciała, w tym przepony , i śmierci przez uduszenie .
Niebezpieczeństwo związane z VX polega w szczególności na bezpośredniej ekspozycji na czynnik chemiczny utrzymujący się tam, gdzie został rozproszony, a nie poprzez jego odparowanie i rozprowadzenie w postaci pary; nie jest uważany za zagrożenie parowe ze względu na jego względną nielotność . VX jest uważany za broń blokującą obszar ze względu na te cechy fizyczne i biochemiczne. Jako broń chemiczna została sklasyfikowana przez Organizację Narodów Zjednoczonych jako broń masowego rażenia i jest zakazana przez Konwencję o zakazie broni chemicznej z 1993 r., gdzie produkcja i składowanie VX przekraczające 100 gramów (3,53 uncji) rocznie jest zakazane. Jedyny wyjątek dotyczy „celów badawczych, medycznych lub farmaceutycznych poza pojedynczym obiektem na małą skalę, w łącznych ilościach nieprzekraczających 10 kg (22 funtów) rocznie na obiekt”.
Właściwości fizyczne
VX to bezwonna i pozbawiona smaku chiralna fosforoorganiczna substancja chemiczna o masie cząsteczkowej 267,37 g/mol. W standardowych warunkach jest to ciecz koloru bursztynowego o temperaturze wrzenia 298 ° C (568 ° F) i temperaturze zamarzania -51 ° C (-60 ° F). Jego gęstość jest podobna do gęstości wody. Ma log P 2,047, co oznacza, że jest stosunkowo hydrofobowy z około 100-krotnie większym podziałem na oktanol niż woda. Jego niska prężność par wynosząca 0,09 paskala (1,3 × 10-5 psi) zapewnia niską lotność, co skutkuje dużą trwałością w środowisku .
Po uzbrojeniu może być rozproszony w postaci cieczy, aerozolu lub mieszaniny z zagęszczaczem z gliny lub talku .
Mechanizm akcji
VX jest inhibitorem acetylocholinoesterazy . Blokuje działanie enzymu acetylocholinoesterazy ( AChE). Zwykle, gdy neuron ruchowy jest stymulowany, uwalnia on neuroprzekaźnik acetylocholinę (ACh) do przestrzeni między neuronem a sąsiednią komórką mięśniową, szczeliną synaptyczną. Kiedy acetylocholina wiąże się z receptorami nikotynowymi w złączu nerwowo-mięśniowym, stymuluje skurcz mięśni. Aby uniknąć stanu ciągłego skurczu mięśni, acetylocholina jest następnie rozkładana ( hydrolizowana ) do substancji nieaktywnych kwasu octowego i cholina przez AChE. VX blokuje działanie AChE, co powoduje gromadzenie się acetylocholiny w przestrzeni między neuronem a komórką mięśniową. Na poziomie molekularnym prowadzi to do ciągłej stymulacji i ostatecznego zmęczenia wszystkich dotkniętych muskarynowych i nikotynowych receptorów ACh. Skutkuje to początkowymi gwałtownymi skurczami, po których następuje przedłużony superskurcz ograniczony do płynu ( sarkoplazmy ) podrzędnej płytki końcowej i przedłużająca się, depolaryzująca blokada nerwowo-mięśniowa .Przedłużająca się blokada powoduje wiotkie porażenie wszystkich mięśni ciała i właśnie tak utrzymujące się porażenie mięśnia przepony powoduje śmierć przez uduszenie . Nagromadzenie acetylocholiny w mózgu powoduje również ekscytotoksyczność neuronalną z powodu aktywacji receptorów nikotynowych i uwalniania glutaminianu .
Ekstremalna toksyczność VX wynika częściowo z faktu, że inhibitor został zaprojektowany tak, aby był doskonałym strukturalnym naśladowcą stanu przejściowego naturalnego substratu (acetylocholiny) acetylocholinoesterazy. VX ma bardzo wysoką „szybkość” reagowania z docelowym enzymem i tworzenia stabilnego wiązania POC (fosforylacja). Jednak w porównaniu z innymi wysoce toksycznymi czynnikami nerwowymi, takimi jak soman lub sarin , VX ulega stosunkowo powolnemu „starzeniu”. Starzenie się jest zależną od czasu reakcją uboczną (utrata grupy alkoksylowej), która występuje w czynnikach nerwowych po fosfonylacji i powoduje, że kompleks czynnik nerwowy-acetylocholinoesteraza jest wysoce odporny na regenerację przez jakiekolwiek znane antidotum. Wolniejsze starzenie się VX sugeruje, że powinno być możliwe opracowanie skuteczniejszych odtrutek i metod leczenia.
Produkty reakcji acetylocholinoesterazy z VX przed i po reakcji „starzenia” zostały rozwiązane z rozdzielczością zbliżoną do atomowej za pomocą krystalografii rentgenowskiej , aby pomóc w opracowaniu antidotum. Struktury rentgenowskie ujawniły określone części cząsteczki VX, które oddziałują z kluczowymi resztami i podmiejscami docelowego enzymu. Kinetyka strukturalna fosfonylacji, po której następuje starzenie, również wykazała nieoczekiwaną zmianę konformacyjną w triadzie katalitycznej, co sugeruje „indukowane dopasowanie” między cząsteczką VX a acetylocholinoesterazą.
Chemia
Synteza
VX jest chiralny na swoim atomie fosforu . Poszczególne enancjomery są identyfikowane jako SP -(-)-VX i RP -(+)- VX (gdzie indeks dolny „P” podkreśla, że chiralność jest przy fosforze) .
VX jest wytwarzany w procesie transestrowym , który daje racemiczną mieszaninę dwóch enancjomerów. Pociąga to za sobą szereg etapów, w których trichlorek fosforu jest metylowany w celu wytworzenia dichlorku metylofosfonowego . Otrzymany materiał poddaje się reakcji z etanolem z wytworzeniem diestru . Jest on następnie transestryfikowany N , N -diizopropyloaminoetanolem z wytworzeniem mieszanego fosfonitu . Na koniec ten bezpośredni prekursor reaguje z siarką, tworząc VX.
VX może być również dostarczany w binarnej broni chemicznej , która miesza się w locie, tworząc środek przed uwolnieniem. Binarny VX jest określany jako VX2 i jest tworzony przez zmieszanie O- (2-diizopropyloaminoetylo) O' -etylometylofosfonitu ( Agent QL ) z siarką elementarną (Agent NE), tak jak to ma miejsce w lotniczej bombie chemicznej opastuna . Może być również wytwarzany przez zmieszanie ze związkami siarki, tak jak w przypadku ciekłej mieszaniny polisiarczku dimetylu (Agent NM) w anulowanym 8-calowych pocisków XM736 .
Solwoliza
Podobnie jak inne fosforoorganiczne czynniki nerwowe, VX może zostać zniszczony w reakcji z silnymi nukleofilami. Reakcja VX ze stężonym wodnym roztworem wodorotlenku sodu prowadzi do dwóch konkurencyjnych reakcji solwolizy : rozszczepiania estrów P – O lub P – S. Chociaż rozszczepienie P – S jest dominującym szlakiem, produktem rozszczepienia wiązania P – O jest toksyczny tioester fosfonowy EA-2192 i obie reakcje są powolne. Natomiast reakcja z wodoronadtlenkowym (hydroperoksydoliza) prowadzi do wyłącznego rozerwania wiązania P-S i szybszej ogólnej reakcji.
Aspekty medyczne
Objawy narażenia
Wczesne objawy narażenia przezskórnego (kontakt ze skórą) obejmują miejscowe pocenie się i skurcze mięśni w miejscu narażenia, a następnie nudności lub wymioty. Wczesne objawy narażenia na opary VX obejmują wyciek z nosa (katar) i/lub ucisk w klatce piersiowej z dusznością (zwężenie oskrzeli). Zwężenie źrenic (zwężanie źrenic) może być wczesnym objawem narażenia na czynnik, ale zwykle nie jest stosowane jako jedyny wskaźnik narażenia.
Toksykologia
VX jest „szczególnie toksycznym środkiem nerwowym”. Potencjalnie śmiertelna dawka jest tylko nieznacznie wyższa od dawki wywołującej jakiekolwiek skutki, a skutki dawki śmiertelnej są tak szybkie, że zostaje niewiele czasu na leczenie. Średnia dawka śmiertelna (LD 50 ), ekspozycja wymagana do zabicia połowy badanej populacji, oszacowana dla 70 kg mężczyzn poprzez narażenie skóry, wynosi 5–10 mg (0,00035 uncji), a czas stężenia śmiertelnego (LCt 50 ), mierząc stężenie pary lub aerozolu na czas narażenia, szacuje się, że VX wynosi 10–15 mg·min/m 3 dla czasu ekspozycji wynoszącego dwie minuty przy minutowej objętości 15 l (minutowa objętość 15 l odpowiada niewielkiej aktywności fizycznej, takiej jak powolny marsz).
Leczenie
Podczas leczenia narażenia na VX przede wszystkim należy zwrócić uwagę na usunięcie ciekłego środka ze skóry przed przeniesieniem osoby do nieskażonego obszaru lub atmosfery. Następnie ofiarę odkaża się, myjąc zanieczyszczone miejsca domowym wybielaczem i spłukując czystą wodą, po czym następuje zdjęcie zanieczyszczonej odzieży i dalsze odkażanie skóry. W miarę możliwości dekontaminację przeprowadza się przed przekazaniem poszkodowanego do dalszego leczenia.
Osobie, o której wiadomo, że była narażona na działanie środka nerwowego lub która wykazuje wyraźne oznaki lub objawy narażenia na środek nerwowy, na ogół podaje się odtrutki atropinę i pralidoksym (2-PAM), aw przypadku drgawek wstrzykuje się środek uspokajający / przeciwpadaczkowy jak diazepam . W kilku krajach odtrutki na czynniki nerwowe są wydawane personelowi wojskowemu w postaci automatycznego wstrzykiwacza , takiego jak amerykański wojskowy Mark I NAAK .
Atropina blokuje podzbiór receptorów acetylocholiny, znanych jako muskarynowe receptory acetylocholiny (mAchR), tak że nagromadzenie acetylocholiny wytwarzane przez utratę funkcji acetylocholinoesterazy ma zmniejszony wpływ na ich receptor docelowy. [ Potrzebne źródło ] 2-PAM reaktywuje enzym acetylocholinoesterazy (AChE), odwracając w ten sposób efekty VX. [ potrzebne źródło ] VX i inne fosforany organiczne blokują aktywność AChE przez wiązanie i kowalencyjną inaktywację enzymu poprzez przeniesienie ugrupowania fosfonianowego z VX do miejsce aktywne AChE; to dezaktywuje AChE i wytwarza nieaktywny produkt uboczny z pozostałej części cząsteczki VX. [ potrzebne źródło ] Pralidoksym (2-PAM) usuwa tę grupę fosforanową. [ potrzebne źródło ]
Testy diagnostyczne
Kontrolowane badania na ludziach wykazały, że minimalnie toksyczne dawki powodują 70–75% depresję cholinesterazy erytrocytów w ciągu kilku godzin od ekspozycji. Zmierzono poziom kwasu etylometylofosfonowego (EMPA), produktu hydrolizy VX w surowicy, aby potwierdzić ekspozycję u jednej ofiary zatrucia. Istnieją również procedury oznaczania produktów hydrolizy VX w moczu oraz adduktów VX z albuminami we krwi.
Historia
Odkrycie
Chemicy Ranajit Ghosh i JF Newman odkryli czynniki nerwowe serii V w brytyjskiej firmie ICI w 1952 2 środek roku, opatentowując S - - dietyloaminoetylofosfonotionian dietylu ( VG ) w listopadzie 1952 roku. 1955, kiedy odkryto jego śmiertelność dla ludzi. Stany Zjednoczone rozpoczęły produkcję dużych ilości VX w 1961 roku w Newport Chemical Depot . [ potrzebne źródło ]
Odkrycie nastąpiło, gdy chemicy badali klasę związków fosforoorganicznych ( estry fosforoorganiczne podstawionych aminoetanotioli). Podobnie jak Gerhard Schrader , wcześniejszy badacz związków fosforoorganicznych, Ghosh odkrył, że są one dość skutecznymi pestycydami . W 1954 roku ICI wprowadziło jeden z nich na rynek pod nazwą handlową Amiton . Został następnie wycofany, ponieważ był zbyt toksyczny, aby można go było bezpiecznie używać. Toksyczność nie pozostała niezauważona, a jej próbki zostały wysłane do ośrodka badawczego brytyjskich sił zbrojnych w Porton Down dla ewolucji. Po zakończeniu oceny kilku członków tej klasy związków stało się nową grupą czynników nerwowych, środkami V. Najbardziej znanym z nich jest prawdopodobnie VX, któremu przypisano brytyjski Rainbow Code Purple Possum, a rosyjski V-Agent (VR) zajmuje drugie miejsce (Amiton jest w dużej mierze zapomniany jako VG). Nazwa jest skrótem słów „jadowity agent X”.
Począwszy od 1959 roku armia Stanów Zjednoczonych rozpoczęła ochotnicze testy VX na ludziach. Dr Van M. Sim przeszedł dożylny wlew VX, aby ocenić jego efekty i ustalić punkt odniesienia dla przyszłych eksperymentów. Po około 3,5 godzinach od pierwszego podania środka Sim nagle zbladł i zaczął majaczyć. Eksperyment został natychmiast przerwany, aby uratować mu życie. Podsumowując, naukowcy oszacowali, że 2,12 μg/kg VX podane dożylnie w ciągu kilku godzin byłoby maksymalną tolerowaną dawką, a każda większa dawka groziłaby śmiercią człowieka.
Użyj jako broni
W 1988 roku dochodzenie ONZ wykazało, że Kuba była odpowiedzialna za rozmieszczenie VX przeciwko angolskim powstańcom podczas wojny domowej w Angoli . Toksykolodzy ONZ uzyskali pierwiastki śladowe VX z próbek gleby, wody i roślin pobranych z obszarów, na których wojska kubańskie niedawno prowadziły operacje przeciw rebeliantom. Pacjenci wykazujący objawy ekspozycji na czynniki nerwowe po raz pierwszy zaczęli pojawiać się w angolskich szpitalach około 1984 roku.
Irak użył kombinacji środków chemicznych przeciwko Kurdom podczas ataku chemicznego Halabja w 1988 r. pod rządami Saddama Husajna , w tym VX. Hussein zeznał później UNSCOM , że Irak badał VX, ale nie udało mu się uzbroić agenta z powodu awarii produkcyjnej. Po inwazji sił amerykańskich i sojuszniczych na Irak nie znaleziono żadnego agenta VX ani zakładów produkcyjnych. Jednak laboratoria UNSCOM wykryły ślady VX na pozostałościach głowicy.
W grudniu 1994 i styczniu 1995 Masami Tsuchiya z Aum Shinrikyo zsyntetyzował od 100 do 200 gramów (3,5 do 7,1 uncji) VX, który został użyty do zaatakowania trzech osób. Dwie osoby zostały ranne, a jeden 28-letni mężczyzna zmarł, który był wówczas pierwszą udokumentowaną na świecie ofiarą VX. Ofiara VX, którą Shoko Asahara podejrzewała jako szpiega, została zaatakowana o godzinie 7:00 rano 12 grudnia 1994 roku na ulicy w Osace przez Tomomitsu Niimi i inny członek AUM, który spryskał jego szyję środkiem paralityczno-drgawkowym. Ścigał ich przez około 90 metrów (100 jardów), zanim upadł, umierając dziesięć dni później, nigdy nie wychodząc z głębokiej śpiączki. Lekarze w szpitalu podejrzewali, że został otruty pestycydem fosforoorganicznym, ale przyczyna śmierci została ustalona dopiero po tym, jak członkowie kultu aresztowani za atak sarinem w tokijskim metrze przyznali się do zabójstwa. Metabolity VX, takie jak metylofosfonian etylu, kwas metylofosfonowy i diizopropylo-2-(metylotio)etyloamina, zostały później znalezione w próbkach krwi ofiary siedem miesięcy po jego morderstwie. Inaczej niż w przypadku sarinu gazu ( incydent Matsumoto i atak na tokijskie metro ), VX nie był używany do masowych mordów.
13 lutego 2017 roku Kim Dzong Nam , przyrodni brat przywódcy Korei Północnej Kim Dzong Una , zmarł w wyniku ataku na międzynarodowym lotnisku w Kuala Lumpur w Malezji . Według władz został zamordowany przez otrucie VX, który znaleziono na jego twarzy. Władze poinformowały ponadto, że jedna z kobiet podejrzanych o podanie środka paralityczno-drgawkowego doświadczyła fizycznych objawów zatrucia VX. Dyrektor programu badań nad nieproliferacją w Middlebury Institute of International Studies w Monterey stwierdził, że opary VX zabiłyby podejrzanych napastników, nawet gdyby nosili rękawiczki, co sugeruje, że VX został zastosowany jako dwa nieśmiercionośne składniki , które zmieszałyby się, tworząc VX tylko na twarzy ofiary.
Zapasy na całym świecie
Niektóre kraje, o których wiadomo, że posiadają VX, to Stany Zjednoczone, Wielka Brytania, Rosja, Korea Północna i Syria. Sudański zakład farmaceutyczny, fabryka farmaceutyczna Al-Shifa , został zbombardowany przez Stany Zjednoczone w 1998 roku, działając na podstawie informacji, że produkował VX i że pochodzenie środka było związane zarówno z Irakiem, jak i Al- Kaidą . Stany Zjednoczone otrzymały próbki gleby zidentyfikowane jako zawierające wodorometylofosfonotionian O -etylu (EMPTA), substancję chemiczną używaną do produkcji VX, która może mieć również zastosowania komercyjne. Eksperci od broni chemicznej zasugerowali później, że powszechnie stosowany fonofos mógł zostać pomylony z EMPTA. Kuba zdobyła VX w latach 80. i rozmieściła go podczas interwencji wojskowej w Angoli .
W 1969 roku rząd USA anulował swoje programy broni chemicznej, zakazał produkcji VX w Stanach Zjednoczonych i rozpoczął niszczenie swoich zapasów agentów różnymi metodami. Wczesna likwidacja obejmowała program CHASE (Wytnij dziury i zatop je) armii amerykańskiej , w ramach którego stare statki były wypełniane zapasami broni chemicznej, a następnie zatapiane . PÓŹG 8 przeprowadzono 15 czerwca 1967 r., w którym parowiec kpr. Eric G. Gibson został wypełniony 7380 rakietami VX i zatopiony na 2200 m (7200 stóp) wody u wybrzeży Atlantic City w stanie New Jersey . Spalanie było używane do niszczenia zapasów VX, począwszy od 1990 r. W systemie usuwania środków chemicznych na atolu Johnston na północnym Pacyfiku, wraz z innymi spalarniami w Deseret Chemical Depot , Pine Bluff Arsenal , Umatilla Chemical Depot i Anniston Army Depot , a ostatni z inwentarza VX został zniszczony w dniu 24 grudnia 2008 r.
Eliminacja zapasów
Na całym świecie utylizacja VX jest kontynuowana od 1997 r. w ramach mandatu Konwencji o zakazie broni chemicznej . Kiedy konwencja weszła w życie, strony zadeklarowały światowe zapasy 19 586 ton (21 590 ton amerykańskich) VX. Według stanu na grudzień 2015 r. 98% zapasów zostało zniszczonych.
W roku podatkowym 2008 Departament Obrony Stanów Zjednoczonych opublikował badanie, w którym stwierdzono, że Stany Zjednoczone zrzuciły co najmniej 112 ton (124 ton amerykańskich) VX do Oceanu Atlantyckiego u wybrzeży Nowego Jorku / New Jersey i Florydy w latach 1969-1970 Materiał ten składał się z prawie 22 000 rakiet M55 , 19 pojemników zbiorczych o pojemności 640 kg (1400 funtów) każdy oraz jednej miny chemicznej M23 .
Newport Chemical Depot rozpoczął eliminację zapasów VX za pomocą neutralizacji chemicznej w 2005 r. VX został zhydrolizowany do znacznie mniej toksycznych produktów ubocznych przy użyciu stężonego roztworu żrącego, a powstałe odpady zostały następnie wysłane poza teren zakładu w celu dalszego przetwarzania. Kwestie techniczne i polityczne dotyczące tego wtórnego produktu ubocznego spowodowały opóźnienia, ale magazyn zakończył niszczenie zapasów VX w sierpniu 2008 roku.
Pozostałe zapasy VX w USA zostały poddane obróbce przez pilotażową fabrykę niszczenia środków chemicznych Blue Grass w Kentucky, część Biura Wykonawczego Programu, program Assembled Chemical Weapons Alternatives . Program powstał jako alternatywa dla procesu spalania stosowanego z powodzeniem przez Army Chemical Materials Agency , która zakończyła działania związane z niszczeniem zapasów w marcu 2012 r. Zakład pilotażowy Blue Grass był nękany przez powtarzające się przekroczenia kosztów i opóźnienia w harmonogramie od czasu jego powstania .
W Rosji Stany Zjednoczone zapewniły wsparcie dla tych niszczycielskich działań w ramach Globalnej Inicjatywy Współpracy Nunn-Lugar . Inicjatywa była w stanie przekształcić dawny skład broni chemicznej w Szczucze w obwodzie kurgańskim w obiekt do niszczenia tej broni chemicznej. Nowy obiekt, który został otwarty w maju 2009 roku, pracuje nad wyeliminowaniem prawie 5400 ton (5950 ton amerykańskich) środków nerwowych przetrzymywanych w dawnym kompleksie magazynowym. Jednak obiekt ten zawierał tylko około 14% rosyjskiej broni chemicznej , która była przechowywana w siedmiu miejscach.
W kulturze popularnej
Jednym z najbardziej znanych odniesień do VX w kulturze popularnej jest jego użycie w filmie The Rock z 1996 roku , który koncentruje się na zagrożonym ataku VX na San Francisco z wyspy Alcatraz . Film wykorzystuje licencję artystyczną , w szczególności przypisując VX żrące moce, których nie posiada, pozwalając na wczesną scenę, w której ofiara VX jest pokazana z topiącą się twarzą, zamiast umierać przez uduszenie. Jest również pokazany jako jasnozielony, kolor często używany w Hollywood do reprezentowania „niebezpieczeństwa” w przypadku nałożenia na substancje, a nie bursztynowy. [ potrzebne źródło ] Również jego mechanizm dostarczania i rozpraszania opiera się na łańcuchu fikcyjnych szklanych kulek, które utrzymują substancję w postaci żelu.
Inne odniesienia do VX można znaleźć w filmie It's a Disaster z 2012 roku , w którym ujawniono, że pobliski brudny atak bombowy był atakiem VX, co skłoniło cztery pary do rozważenia paktu samobójczego, a także w filmie Mission: Impossible - Rogue z 2015 roku Nation , w którym bohater serialu, Ethan Hunt, kradnie gaz paraliżujący VX czeczeńskich separatystów w drodze do Syrii. Również sezon 5 serialu telewizyjnego 24 ma podobną fabułę. Piąty odcinek serialu anime The Millionaire Detective Balance: Unlimited z 2020 roku zawiera bombę z gazem łzawiącym z pojemnikami wypełnionymi gazem VX i umieszczoną w szafce bezpiecznego pomieszczenia w ambasadzie; główny bohater Daisuke Kambe i dwie inne postacie zostały uwięzione w pokoju po przeprowadzce ze względów bezpieczeństwa i zastanawianiu się, jak uciec, zanim bomba wybuchnie.
Album VIVIsectVI industrialnego zespołu Skinny Puppy zawiera piosenkę o broni chemicznej zatytułowaną „VX Gas Attack ” .
W programie BBC Spooks , seria 2, odcinek 5, mówi się, że brudna bomba używająca VX wybuchła podczas „ćwiczenia szkoleniowego”.
W grze wideo Everybody's Gone to the Rapture VX jest wspominany jako czynnik nerwowy używany przez rząd do powstrzymania wzoru, który zaraża i zabija ludzi i inne zwierzęta.
W książce Nightshade , dwunastej książce z serii Alexa Ridera , VX odgrywa główną rolę, ponieważ jest używany przez terrorystów do próby zabicia ponad połowy brytyjskiego rządu.
Drugi odcinek serialu Seal Team (sezon 1) koncentruje się na laboratorium broni chemicznej w opuszczonym szpitalu, produkującym gaz VX.
W programie Netflix Designated Survivor agentka Hannah Wells zostaje zabita przez VX w sezonie 3, odcinku 7.
W programie CBS MacGyver , sezon 2, odcinek 9, kanister VX jest głównym punktem fabuły.
W grze wideo Tom Clancy's Rainbow Six 3: Raven Shield z 2003 roku przejęcie VX przez terrorystów jest głównym punktem fabularnym w obu wersjach gry.
W programie Crackle Startup amerykańscy żołnierze odkrywają komputer używany przez rzekomych terrorystów w Aleppo w Syrii . „Komponenty VX” są wyświetlane jako przedmiot do kupienia na komputerze, który jest zalogowany do Araknet, ciemnej sieci stworzonej przez bohaterów serialu.
Zobacz też
Linki zewnętrzne
- Media związane z czynnikiem nerwowym VX w Wikimedia Commons
- Witryna Oksfordu poświęcona agentom nerwowym
- Pytania i odpowiedzi dla VX
- CDC Fakty o VX
- Agencja Materiałów Chemicznych Armii Stanów Zjednoczonych (CMA)
- Informacje CBW
- Nadwyżka likwidacyjna VX – artykuł z The New York Times