Mipafox

Mipafox

Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC N , N′ -Di(propan-2-ylo)fosforodiamidowy
Inne nazwy tlenek bis(izopropyloamino)fluorofosfiny; izopestoks
Identyfikatory
Numer CAS	371-86-8
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
CHEBI	CHEBI:82142
ChemSpider	9355
Karta informacyjna ECHA	100.006.130
Numer WE	206-742-3
KEGG	C19008
Identyfikator klienta PubChem	9738
UNII	24MJP5H3YN
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )	DTXSID5042160
InChI InChI=1S/C6H16FN2OP/c1-5(2)8-11(7,10)9-6(3)4/h5-6H,1-4H3,(H2,8,9,10) Klucz: UOSHUBFBCPGQAY-UHFFFAOYSA-N
UŚMIECH CC(C)NP(=O)(NC(C)C)F
Nieruchomości
Wzór chemiczny	C 6 H 16 F N 2 O P
Masa cząsteczkowa	182,179 g·mol -1
Gęstość	1.2
Temperatura topnienia	65 ° C (149 ° F; 338 K)
Temperatura wrzenia	125 ° C (257 ° F; 398 K)
Rozpuszczalność w wodzie	80 g/l
Zagrożenia
Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP):
Główne zagrożenia	Wysoce toksyczny
Oznakowanie GHS :
Piktogramy
Hasło ostrzegawcze	Niebezpieczeństwo
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia	H301 , H370
Zwroty wskazujące środki ostrożności	P260 , P264 , P270 , P301+P310 , P307+P311 , P321 , P330 , P405 , P501
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa). Referencje w infoboksie

Mipafox jest wysoce toksycznym insektycydem fosforoorganicznym , który może powodować opóźnioną neurotoksyczność i paraliż . Jest nieodwracalnym inhibitorem acetylocholinoesterazy , odpornym na reaktywatory oksymowe.

Synteza

Chlorek fosforylu poddaje się najpierw reakcji z izopropyloaminą . Otrzymany produkt poddaje się następnie reakcji z fluorkiem potasu lub fluorkiem amonu w celu wytworzenia mipafoksu.

Zobacz też

• Dimefox
• Schradan