DFDT
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
1,1′-(2,2,2-trichloroetano-1,1-diylo)bis(4-fluorobenzen) |
|
| Inne nazwy fluorogesarol; Fluoro-DDT; p , p' -Fluoro-DDT; p , p' -difluorodifenylotrichloroetan
|
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.006.814 |
| Numer WE |
|
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 14 H 9 Cl 3 F 2 | |
| Masa cząsteczkowa | 321,57 g·mol -1 |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
Difluorodifenylotrichloroetan ( DFDT ) to związek chemiczny. Jego skład jest taki sam jak insektycydu DDT , z wyjątkiem tego, że dwa atomy chloru DDT są zastąpione dwoma atomami fluoru .
DFDT został opracowany jako insektycyd przez niemieckich naukowców podczas II wojny światowej , częściowo w celu uniknięcia konieczności płacenia opłat licencyjnych za DDT. Zostało to udokumentowane przez aliancki wywiad wojskowy, ale po wojnie pozostało w zapomnieniu.
W 2019 roku chemicy z New York University poinformowali, że DFDT i pochodna monofluorowa, MFDT, mogą być skuteczniejszymi insektycydami niż DDT, a zatem mogą być stosowane do zwalczania malarii przy mniejszym wpływie na środowisko. Późniejsze badanie wykazało jednak, że „DFDT raczej nie będzie opłacalnym środkiem owadobójczym do zwalczania wektorów zdrowia publicznego”.