T-1123
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
Jodek N , N -Dietylo- N -metylo-3-[(metylokarbamoilo)oksy]aniliny |
|
Inne nazwy AR-16, TL-1217
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C 13 H 21 I N 2 O 2 | |
Masa cząsteczkowa | 364,227 g · mol -1 |
Związki pokrewne | |
Związki pokrewne
|
Neostygmina Miotyna |
Zagrożenia | |
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC): | |
LD 50 ( mediana dawki )
|
129 μg/kg (Podskórnie, myszy) 75 μg/kg (Podskórnie, koty) 75 μg/kg (Podskórnie, psy) 150 μg/kg (Podskórnie, króliki) 122,5 μg/kg (Domięśniowo, szczury) |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
T-1123 jest inhibitorem acetylocholinoesterazy na bazie karbaminianu . Był badany jako chemiczny środek bojowy od 1940 roku. Nie przechodzi przez barierę krew-mózg ze względu na ładunek czwartorzędowego azotu. Antidotum jest atropina . T-1123 to czwartorzędowy jon amoniowy. Ester karbaminianu fenylu jest związany w pozycji meta z atomem azotu dietylometyloaminy. Chlorek i metylosiarczan T-1123 to odpowiednio TL-1299 i TL-1317.
Synteza
T-1123 można wytworzyć z m-dietyloaminofenolu, izocyjanianu metylu i jodku metylu . Najpierw m-dietyloaminofenol poddaje się reakcji z izocyjanianem metylu w celu wytworzenia karbaminianu metylu. Powstały karbaminian metylu poddaje się następnie reakcji z jodkiem metylu w celu wytworzenia T-1123.
Zobacz też
Ekstra lektura
- Robinson, JP (1971). Problem broni chemicznej i biologicznej: powstanie broni CB . Almqvist & Wiksell. ISBN 9780391002005 .