T-1123

T-1123
T-1123.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
Jodek N , N -Dietylo- N -metylo-3-[(metylokarbamoilo)oksy]aniliny
Inne nazwy
AR-16, TL-1217
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C13H20N2O2.HI/c1-5-15(4,6-2)11-8-7-9-12(10-11)17-13(16)14-3;/h7-10H,5 -6H2,1-4H3;1H
    Klucz: XYPQGNNSAIEXIS-UHFFFAOYSA-N
  • CC[N+](C)(CC)C1=CC(=CC=C1)OC(=O)NC.[I-]
Nieruchomości
C 13 H 21 I N 2 O 2
Masa cząsteczkowa 364,227 g · mol -1
Związki pokrewne
Związki pokrewne

Neostygmina Miotyna
Zagrożenia
Śmiertelna dawka lub stężenie (LD, LC):
LD 50 ( mediana dawki )




129 μg/kg (Podskórnie, myszy) 75 μg/kg (Podskórnie, koty) 75 μg/kg (Podskórnie, psy) 150 μg/kg (Podskórnie, króliki) 122,5 μg/kg (Domięśniowo, szczury)
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

T-1123 jest inhibitorem acetylocholinoesterazy na bazie karbaminianu . Był badany jako chemiczny środek bojowy od 1940 roku. Nie przechodzi przez barierę krew-mózg ze względu na ładunek czwartorzędowego azotu. Antidotum jest atropina . T-1123 to czwartorzędowy jon amoniowy. Ester karbaminianu fenylu jest związany w pozycji meta z atomem azotu dietylometyloaminy. Chlorek i metylosiarczan T-1123 to odpowiednio TL-1299 i TL-1317.

Synteza

T-1123 można wytworzyć z m-dietyloaminofenolu, izocyjanianu metylu i jodku metylu . Najpierw m-dietyloaminofenol poddaje się reakcji z izocyjanianem metylu w celu wytworzenia karbaminianu metylu. Powstały karbaminian metylu poddaje się następnie reakcji z jodkiem metylu w celu wytworzenia T-1123.

Zobacz też

Ekstra lektura