3,3,5-trimetylocykloheksanol
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
3,3,5-trimetylocykloheksan-1-ol
|
|
Inne nazwy Homomentol
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
2203314 | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.748 |
Numer WE |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C9H18O _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 142,242 g · mol -1 |
Gęstość | 0,878 w temperaturze 20°C |
Temperatura topnienia | 37,0 ° C (98,6 ° F; 310,1 K) |
Temperatura wrzenia | 198 ° C (388 ° F; 471 K) |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Ostrzeżenie | |
H315 , H319 , H412 | |
P264 , P273 , P280 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P321 , P332+P313 , P337+P313 , P362 , P501 | |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
3,3,5-Trimetylocykloheksanol jest prekursorem cyklandelatu rozszerzającego naczynia krwionośne , homosalatu składnika ochrony przeciwsłonecznej i środka nerwowego VP . Można go zsyntetyzować przez uwodornienie izoforonu . Ma miętowy smak.
Zobacz też