o -Dianizydyna
Nazwy | |
---|---|
Preferowana nazwa IUPAC
3,3′-dimetoksy[1,1′-bifenylo]-4,4′-diamina |
|
Inne nazwy 3,3'-dimetoksy-4,4'-benzydyna
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Karta informacyjna ECHA | 100.003.960 |
Numer WE |
|
KEGG | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
Numer RTECS |
|
UNII | |
Numer ONZ | 2811, 2431, 3077 |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C14H16N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 244,294 g·mol -1 |
Wygląd | Białe ciało stałe |
Gęstość | 1,178 g/ cm3 |
Temperatura topnienia | 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
Temperatura wrzenia | 356 ° C (673 ° F; 629 K) |
60 mg/l | |
Zagrożenia | |
Oznakowanie GHS : | |
Niebezpieczeństwo | |
H302 , H350 | |
P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301+P312 , P308+P313 , P330 , P405 , P501 | |
Punkt zapłonu | 206°C |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
o -Dianizydyna jest związkiem organicznym o wzorze [(CH 3 O)(H 2 N)C 6 H 3 ] 2 . Bezbarwne lub białe ciało stałe, jest dwufunkcyjnym związkiem pochodzącym z przegrupowania benzydyny z o -anizydyny .
o -Dianizydyna jest prekursorem niektórych barwników azowych poprzez tworzenie pochodnej bis( diazoniowej ), która jest sprzęgana z różnymi związkami aromatycznymi. Niektóre barwniki handlowe pochodzące z o -dianizydyny obejmują CI Direct Blue 1 , 15 , 22, 84 i 98.
o -Dianizydyna jest również wykorzystywana do oznaczania aktywności peroksydazy w laboratorium. Ogólna reakcja peroksydazy jest następująca.
Gdzie ROOR' może być nadtlenkiem wodoru , a elektronodonorem może być o -dianizydyna.
Bezpieczeństwo
Wytwarzanie i degradacja o -dianizydyny, podobnie jak innych pochodnych benzydenu, przyciągnęła uwagę organów regulacyjnych. Jest również stosowany jako odczynnik w biochemii do testowania nadtlenków .
- Bibliografia _ Piotra Mischkego; Wolfganga Riepera; Roderich Raue; Klaus Kunde; Alojzy Engel (2005). "Barwniki azowe". Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_245 . ISBN 3527306730 . .
-
^
Golka, Klaus; Kopps, Silke; Myślak, Zdzisław W. (2004). „Kancerogenność barwników azowych: wpływ rozpuszczalności i biodostępności”. Listy toksykologiczne . 151 (1): 203–210. doi : 10.1016/j.toxlet.2003.11.016 . PMID 15177655 .
{{ cite journal }}
: CS1 maint: używa parametru autorów ( link )