o -Dianizydyna

O-Dianizydyna
Dianisidine.svg
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
3,3′-dimetoksy[1,1′-bifenylo]-4,4′-diamina
Inne nazwy
3,3'-dimetoksy-4,4'-benzydyna
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Karta informacyjna ECHA 100.003.960 Edit this at Wikidata
Numer WE
  • 204-355-4
KEGG
Identyfikator klienta PubChem
Numer RTECS
  • DD0875000
UNII
Numer ONZ 2811, 2431, 3077
  • InChI=1S/C14H16N2O2/c1-17-13-7-9(3-5-11(13)15)10-4-6-12(16)14(8-10)18-2/h3-8H, 15-16H2,1-2H3
    Klucz: JRBJSXQPQWSCCF-UHFFFAOYSA-N
  • COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=C(C=C2)N)OC)N
Nieruchomości
C14H16N2O2 _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 244,294 g·mol -1
Wygląd Białe ciało stałe
Gęstość 1,178 g/ cm3
Temperatura topnienia 113 ° C (235 ° F; 386 K)
Temperatura wrzenia 356 ° C (673 ° F; 629 K)
60 mg/l
Zagrożenia
Oznakowanie GHS :
GHS07: Exclamation markGHS08: Health hazard
Niebezpieczeństwo
H302 , H350
P201 , P202 , P264 , P270 , P281 , P301+P312 , P308+P313 , P330 , P405 , P501
Punkt zapłonu 206°C
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).

o -Dianizydyna jest związkiem organicznym o wzorze [(CH 3 O)(H 2 N)C 6 H 3 ] 2 . Bezbarwne lub białe ciało stałe, jest dwufunkcyjnym związkiem pochodzącym z przegrupowania benzydyny z o -anizydyny .

o -Dianizydyna jest prekursorem niektórych barwników azowych poprzez tworzenie pochodnej bis( diazoniowej ), która jest sprzęgana z różnymi związkami aromatycznymi. Niektóre barwniki handlowe pochodzące z o -dianizydyny obejmują CI Direct Blue 1 , 15 , 22, 84 i 98.

o -Dianizydyna jest również wykorzystywana do oznaczania aktywności peroksydazy w laboratorium. Ogólna reakcja peroksydazy jest następująca.

Gdzie ROOR' może być nadtlenkiem wodoru , a elektronodonorem może być o -dianizydyna.

Direct Blue 1 to handlowy barwnik, pochodna o-dianizydyny.

Bezpieczeństwo

Wytwarzanie i degradacja o -dianizydyny, podobnie jak innych pochodnych benzydenu, przyciągnęła uwagę organów regulacyjnych. Jest również stosowany jako odczynnik w biochemii do testowania nadtlenków .

  1. Bibliografia   _ Piotra Mischkego; Wolfganga Riepera; Roderich Raue; Klaus Kunde; Alojzy Engel (2005). "Barwniki azowe". Encyklopedia chemii przemysłowej Ullmanna . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a03_245 . ISBN 3527306730 . .
  2. ^   Golka, Klaus; Kopps, Silke; Myślak, Zdzisław W. (2004). „Kancerogenność barwników azowych: wpływ rozpuszczalności i biodostępności”. Listy toksykologiczne . 151 (1): 203–210. doi : 10.1016/j.toxlet.2003.11.016 . PMID 15177655 . {{ cite journal }} : CS1 maint: używa parametru autorów ( link )