VR (czynnik nerwowy)
|
|
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
S- [2-(dietyloamino)etylo] O- (2-metylopropylo)metylofosfonotionian |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C 11 H 26 NR 2 PS | |
| Masa cząsteczkowa | 267,368 g/mol |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
| Część serii dotyczącej | |||
| środków chemicznych | |||
|---|---|---|---|
| Środki śmiertelne | |||
| Środki obezwładniające | |||
|
|||
VR ( rosyjski VX , VXr , radziecki V-gaz , substancja GOSNIIOKhT nr 33 , agent „listopad” ) jest jednostkowym środkiem nerwowym „serii V”, blisko spokrewnionym (jest izomerem ) z lepiej znanym środkiem nerwowym VX . Stał się pierwowzorem dla serii agentów Nowiczok . Według eksperta od broni chemicznej Jonathana Tuckera , wykorzystano pierwszą formułę binarną opracowaną w ramach radzieckiego programu Foliant Substancja 33 , różniąca się od VX tylko podstawnikami alkilowymi na swoich atomach azotu i tlenu. „Ta broń otrzymała kryptonim Nowiczok”.
Historia
Rozwój VR rozpoczął się w 1957 roku, po uzyskaniu przez Związek Radziecki informacji o wykryciu wysokiego poziomu toksyczności fosforylotiocholin (w tym samym roku Lars-Erik Tammelin opublikował swoje pierwsze artykuły na temat fluorofosforylocholin i fosforylotiocholin w Acta Chemica Scandinavica ) przez zespół z ZSRR Związkowy Instytut Naukowo-Badawczy nr 42 (NII-42). Sergei Zotovich Ivin, Leonid Soborovsky i Iya Danilovna Shilakova wspólnie opracowali ten analog VX. Ukończyli swoją pracę w 1963 roku, a później zostali uhonorowani Nagrodą Lenina za swoje osiągnięcia. Broń binarna składający się z dwóch mniej toksycznych prekursorów, które zmieszały się podczas lotu, tworząc Substancję 33, został później opracowany przez zespół kierowany przez Nikołaja Kuzniecowa, za co otrzymali Nagrodę Lenina w 1990 roku.
W 1972 roku Sowieci otworzyli w Nowoczeboksarsku Czeboksary Khimprom , fabrykę VR . Wszystkie obiekty w ZSRR wyprodukowały 15 557 ton VR zgodnie z ich deklaracją złożoną Organizacji ds. Zakazu Broni Chemicznej (OPCW), chociaż większość, jeśli nie całość, została zniszczona na mocy traktatów rozbrojeniowych.
Porównanie do VX
VR ma podobny poziom dawki śmiertelnej do VX (od 10 do 50 mg), a także ma podobny wygląd. Jednak ze względu na zastosowanie rodników dietyloaminowych zamiast diizopropyloaminowych jest bardziej podatny na rozkład. Te pierwsze są gorsze w sterycznej ochronie atomu azotu przed atakiem fosforu lub atomu węgla α sąsiadującego z siarką niż te drugie. Według brytyjskiego Laboratorium Nauki i Technologii Obronnej Naukowcy z Departamentu Wykrywania, Robin M. Black i John M. Harrison, stabilność chemiczna była ważnym czynnikiem, dla którego ze wszystkich podobnie toksycznych fosforylotiocholin, w szczególności N-2-diizopropyloaminoetylometylofosfonotiolan etylu (obecnie znany jako VX), został użyty jako broń na Zachodzie.
Według rosyjskiego programisty CW, Vila Mirzayanova , pod koniec lat 80. grupa chemików GosNIIOKhT kierowana przez Georgija Drozda przygotowała raport naukowy, że substancja 33 ma znacznie krótszy okres przydatności do spożycia niż VX. Raport, pisze Mirzayanov, wywołał „panikę” w kierownictwie instytutu i przedstawicielstwie wojskowym, a później spotkał się z oporem administracyjnym. To odkrycie zostało niezależnie zweryfikowane przez innego chemika Igora Rewelskiego, ale jego raport również nie został zatwierdzony.
Po otruciu Siergieja i Julii Skripalów były szef wydziału bezpieczeństwa GosNIIOKhT Nikołaj Wołodin powiedział w wywiadzie dla Nowej Gazety , że Substancja 33 rozkładała się zbyt szybko w warunkach bojowych i zasugerował, że fakt ten mógł wpłynąć na decyzję o kontynuowaniu badań nad program Nowiczok .
Toksyczność
Oba środki mają podobne objawy i sposób działania do innych środków nerwowych, które działają na cholinoesterazę , a leczenie pozostaje takie samo. Jednak okno na skuteczne leczenie napadów serii V drugiej generacji jest krótsze, ponieważ szybko denaturują one białko acetylocholinoesterazy w podobny sposób jak soman , przez co leczenie standardowym pralidoksymem będącym antidotum na gazy nerwowe jest nieskuteczne, chyba że zostanie podane bardzo szybko po ekspozycji. [ potrzebne źródło ] Wstępne leczenie pirydostygminą przed ekspozycją i leczenie innymi lekami, takimi jak atropina i diazepam po ekspozycji, zmniejszy objawy toksyczności środka nerwowego, ale może nie być wystarczające, aby zapobiec śmierci, jeśli duża dawka środka nerwowego została wchłonięta. Wiadomo, że oprócz standardowych napadów, niektóre środki z serii V drugiej generacji powodują śpiączkę .
Zobacz też
- ^ Fiodorow LA Niewypowiedziana wojna chemiczna w Rosji. Moskwa, 1995 (rosyjski)
- ^ Peplow, Mark (19 marca 2018). „Atak agenta nerwowego na szpiega z użyciem trucizny„ Nowiczoka ”” . Wiadomości chemiczne i inżynieryjne . Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne . 96 (12): 3 . Źródło 28 marca 2018 r .
- ^ Generał dywizji Antonow, Nikołaj S. (1994). Khimicheskoe Oruzhiye na Rubezhe Dvukh Stoletii Химическое оружие на рубеже двух столетий [ Broń chemiczna na przełomie wieków ] (PDF) (po rosyjsku). Moskwa: Postęp. P. 22. ISBN 5-01-004462-5 . LCCN 96160418 .
- Bibliografia _ Wojna nerwów; Książki kotwiczne; Nowy Jork; 2006; s. 181-182.
- ^ Vil S. Mirzayanov. Tajemnice państwowe. Kronika wtajemniczonych rosyjskiego programu broni chemicznej. (2009) str. 166-168. ISBN 978-1-4327-2566-2
- Bibliografia _ Wojna nerwów; Książki kotwiczne; Nowy Jork; 2006; s. 230–231.
- ^ „Zestawienia informacyjne dotyczące chemicznych i biologicznych środków bojowych” .
- ^ „Broń chemiczna - rosyjskie / radzieckie siły jądrowe” .
- Bibliografia _ _ Amerykańskie Towarzystwo Chemiczne .
- ^ Czarny RM, Harrison JM Chemia fosforoorganicznych chemicznych środków bojowych. Rozdział 10 Chemia związków fosforoorganicznych. Tom 4, Ter- i pięciowartościowe kwasy fosforowe i ich pochodne. (1996) Czarny, RM; Harrison, JM (2009). „Chemia fosforoorganicznych chemicznych środków bojowych”. Chemia grup funkcyjnych PATai . doi : 10.1002/9780470682531.pat0070 . ISBN 978-0-471-95706-5 .
- ^ Mirzayanov, Vil S. (grudzień 2008). Tajemnice państwowe: kronika poufnych informacji o rosyjskim programie broni chemicznej . ISBN 978-1-4327-1923-4 .
- Bibliografia _ _ _ _ _ _