DiFMDA

DiFMDA
DFMDA.svg
Dane kliniczne
Kod ATC
  • nic
Status prawny
Status prawny
Identyfikatory
  • 1-(2,2-difluoro-1,3-benzodioksol-5-ilo)propano-2-amina
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 10 H 11 F 2 N O 2
Masa cząsteczkowa 215,200 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • CC(Cc1ccc2c(c1)OC(O2)(F)F)N
  • InChI=1S/C10H11F2NO2/c1-6(13)4-7-2-3-8-9(5-7)15-10(11,12)14-8/h2-3,5-6H,4, 13H2,1H3
  • Klucz:BHDXKBALNFHXDV-UHFFFAOYSA-N
  ☒check N Y (co to jest?)   

Difluorometylenodioksyamfetamina ( DiFMDA ) jest podstawioną pochodną 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA), która została opracowana przez Daniela Trachsela i współpracowników, wraz z odpowiednimi fluorowanymi pochodnymi MDMA, MDEA, BDB i MBDB, w celu znalezienia nie- lek neurotoksyczny, który może być stosowany jako mniej szkodliwy substytut leków entaktogennych , takich jak MDMA . Ponieważ główną drogą normalnego metabolizmu tych związków jest rozszczepienie pierścienia metylenodioksy , w wyniku którego powstają neurotoksyczne metabolity, takie jak alfa-metylodopamina , oczekiwano, że bioizoster difluorometylenodioksy wykaże zwiększoną stabilność metaboliczną i mniejszą toksyczność.

Związki te nie zostały jeszcze przetestowane na zwierzętach w celu sprawdzenia, czy wykazują one podobną aktywność farmakologiczną do niefluorowanych związków macierzystych, chociaż badania wiązania in vitro pokazują, że DFMDA ma powinowactwo SERT pomiędzy MDA i MDMA. Obecnie powszechnie przyjmuje się również, że neurotoksyczność MDMA wynika z wielu różnych przyczyn i nie wynika wyłącznie z akumulacji alfa-metylodopaminy, przez co nie jest jasne, o ile mniej neurotoksyczne DFMDA i pokrewne leki byłyby w praktyce.