DiFMDA
Dane kliniczne | |
---|---|
Kod ATC |
|
Status prawny | |
Status prawny |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 10 H 11 F 2 N O 2 |
Masa cząsteczkowa | 215,200 g·mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
(co to jest?) |
Difluorometylenodioksyamfetamina ( DiFMDA ) jest podstawioną pochodną 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA), która została opracowana przez Daniela Trachsela i współpracowników, wraz z odpowiednimi fluorowanymi pochodnymi MDMA, MDEA, BDB i MBDB, w celu znalezienia nie- lek neurotoksyczny, który może być stosowany jako mniej szkodliwy substytut leków entaktogennych , takich jak MDMA . Ponieważ główną drogą normalnego metabolizmu tych związków jest rozszczepienie pierścienia metylenodioksy , w wyniku którego powstają neurotoksyczne metabolity, takie jak alfa-metylodopamina , oczekiwano, że bioizoster difluorometylenodioksy wykaże zwiększoną stabilność metaboliczną i mniejszą toksyczność.
Związki te nie zostały jeszcze przetestowane na zwierzętach w celu sprawdzenia, czy wykazują one podobną aktywność farmakologiczną do niefluorowanych związków macierzystych, chociaż badania wiązania in vitro pokazują, że DFMDA ma powinowactwo SERT pomiędzy MDA i MDMA. Obecnie powszechnie przyjmuje się również, że neurotoksyczność MDMA wynika z wielu różnych przyczyn i nie wynika wyłącznie z akumulacji alfa-metylodopaminy, przez co nie jest jasne, o ile mniej neurotoksyczne DFMDA i pokrewne leki byłyby w praktyce.