6-Metylo-MDA
Dane kliniczne | |
---|---|
Drogi podania |
Doustny |
Kod ATC |
|
Status prawny | |
Status prawny |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
CHEMBL | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C11H15NO2 _ _ _ _ _ _ |
Masa cząsteczkowa | 193,246 g · mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
| |
6-Metylo-3,4-metylenodioksyamfetamina ( 6-Metylo-MDA ) jest entaktogenem i lekiem psychodelicznym z klasy amfetamin . Po raz pierwszy został zsyntetyzowany pod koniec lat 90. przez zespół, w tym Davida E. Nicholsa z Purdue University, podczas badania pochodnych 3,4-metylenodioksyamfetaminy (MDA) i 3,4-metylenodioksy- N -metyloamfetaminy (MDMA).
MDA ma wartości IC50 783 nM, 28300 nM i 4602 nM dla hamowania wychwytu zwrotnego serotoniny , dopaminy i noradrenaliny w synaptosomach szczura . W badaniach na zwierzętach zastępuje MBDB , MMAI , LSD i 2,5-dimetoksy-4-jodoamfetaminę (DOI), chociaż nie amfetaminę , ale tylko częściowo iw dużych dawkach. Tak więc, chociaż kilkakrotnie słabszy niż jego analogi 2-metylo-MDA i 5-metylo-MDA i mniej więcej w połowie tak silny jak MDA, 6-metylo-MDA jest nadal znacząco aktywny , a odpowiednie dawki mogą być podobne lub nieco wyższe niż w przypadku MDMA. [ potrzebne źródło ]