alfa -pirolidynopropiofenon

α-pirolidynopropiofenon
A-PPP.svg
Status prawny
Status prawny
  • DE : NpSG (tylko do użytku przemysłowego i naukowego)
  • Wielka Brytania : klasa B
Identyfikatory
  • ( RS )-1-fenylo-2-(1-pirolidynylo)-1-propanon
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C13H17NO _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 203,285 g·mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • O=C(C(C)N1CCCC1)C2=CC=CC=C2
  • InChI=1S/C13H17NO/c1-11(14-9-5-6-10-14)13(15)12-7-3-2-4-8-12/h2-4,7-8,11H, 5-6,9-10H2,1H3  check Y
  • Klucz:KPUJAQRFIJAORQ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  

α-pirolidynopropiofenon ( α-PPP ), jest lekiem pobudzającym . Ma podobną budowę do dietylopropionu tłumiącego apetyt i ma analogiczne działanie u zwierząt. Niewiele wiadomo na temat tego związku, ale został on wykryty przez laboratoria w Niemczech jako składnik tabletek „ecstasy” przejętych przez organy ścigania. Stwierdzono, że lek ten wywołuje działanie pobudzające u zwierząt i przypuszczalnie również u ludzi, w oparciu o kontekst, w którym został znaleziony.

α-PPP jest nielegalny w Wielkiej Brytanii w ramach ogólnego zakazu podstawionych katynonów, a ze względu na podobieństwo strukturalne do nielegalnych narkotyków, takich jak metkatynon i pirowaleron , może być uważany za analog substancji kontrolowanej w niektórych krajach, takich jak Stany Zjednoczone, Australia i Nowa Zelandia . Analogi α-PPP, takie jak pirowaleron i MDPV , były szerzej stosowane i uważa się, że są silniejsze i uzależniające niż sam α-PPP. Zależności struktura-aktywność tych leków sugerują, że różne analogi z podstawionymi pierścieniami mogą być potencjalnymi narkotykami, a działanie pobudzające stwierdzono dla analogów zawierających od 3 do 6 atomów węgla w łańcuchu alkilowym. Wykazano, że ma działanie neurotoksyczne u zwierząt.

Zobacz też