4-Metylofenetyloamina
|
|
| Nazwy | |
|---|---|
|
Preferowana nazwa IUPAC
2-(4-Metylofenylo)etano-1-amina |
|
| Inne nazwy 2-(4-Metylofenylo)etanoamina 2-( p -Tolilo)etano-1-amina |
|
| Identyfikatory | |
|
Model 3D ( JSmol )
|
|
| ChemSpider | |
| Karta informacyjna ECHA | 100.019.878 |
|
Identyfikator klienta PubChem
|
|
| UNII | |
|
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
| Nieruchomości | |
| C9H13N _ _ _ _ | |
| Masa cząsteczkowa | 135,210 g·mol -1 |
| Wygląd | Przezroczysta, bezbarwna do jasnożółtej ciecz |
| Gęstość | 0,93 g/ml |
| Temperatura wrzenia | 214 ° C (417 ° F; 487 K) |
| Zagrożenia | |
| Bezpieczeństwo i higiena pracy (BHP): | |
|
Główne zagrożenia
|
Żrący |
| Punkt zapłonu | 91 ° C (196 ° F) |
|
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
|
4-Metylofenyloetyloamina ( 4MPEA ), znana również jako para -metylofenetyloamina , jest związkiem organicznym o wzorze chemicznym C 9 H 13 N. 4MPEA jest agonistą ludzkiego receptora 1 związanego z aminami śladowymi (TAAR1), właściwością, którą dzieli z monometylowanymi izomerami fenyloetyloaminy, takimi jak amfetamina (α-metylofenetyloamina), β-metylofenetyloamina i N -metylofenetyloamina ( amina śladowa ). Na podstawie opublikowanej literatury wydaje się również, że 4MPEA hamuje enzymy ludzkiego cytochromu P450 CYP1A2 i CYP2A6 .
Kategorie: