Psi-DOM
 | |
| Status prawny | |
|---|---|
| Status prawny | |
| Identyfikatory | |
| |
| Numer CAS | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ChEMBL | |
| Panel kontrolny CompTox ( EPA ) | |
| Dane chemiczne i fizyczne | |
| Formuła | C 12 H 19 N O 2 |
| Masa cząsteczkowa | 209,289 g·mol -1 |
| Model 3D ( JSmol ) | |
| Temperatura topnienia | 203°C (397°F) |
| |
| |
  (co to jest?)
| |
- DOM , czyli 2,6-dimetoksy-4-metyloamfetamina , jest halucynogennym narkotykiem psychodelicznym i strukturalnym izomerem lepiej znanego halucynogenu DOM . Ψ-DOM został po raz pierwszy opisany przez Aleksandra Shulgina w jego książce PiHKAL .
Ψ-DOM ma podobne działanie do DOM, ale ma tylko około jednej trzeciej do połowy siły działania, a aktywna dawka wynosi od 15 do 25 miligramów. Efekty Ψ-DOM utrzymują się przez około sześć do ośmiu godzin.
Aktywność Ψ-DOM (i Ψ- 2C-T-4 ) pokazuje, że dwie grupy metoksylowe w psychedelicznych fenetyloaminach nie są ściśle ograniczone do pozycji 2,5 w pierścieniu fenylowym. Rzeczywiście, każdy z leków z serii 2Cx lub DOx można alternatywnie wytworzyć jako izomer 2,6 i nadal oczekuje się, że będzie wykazywał podobną aktywność, chociaż nieco słabszą. Teoretycznie znacznie rozszerzyłoby to gamę różnych halucynogenów, które można uzyskać z tej rodziny narkotyków. 2,6-izomer innego podobnego leku 2C-D-FLY (patrz 2C-B-FLY ) również został wytworzony przez Davida E. Nicholsa i stwierdzono, że jest aktywny, można to rozszerzyć na określenie Ψ-2C-D-FLY.
- ^ a b c Ψ-DOM Wpis w PiHKAL
- ^ Chambers JJ, Kurrasch-Orbaugh DM, Nichols DE (sierpień 2002). „Translokacja podstawnika 5-alkoksylowego 2,5-dialkoksyaryloalkiloamin do pozycji 6: wpływ na powinowactwo receptora 5-HT (2A / 2C)”. Listy z chemii bioorganicznej i leczniczej . 12 (15): 1997–9. doi : 10.1016/S0960-894X(02)00306-2 . PMID 12113827 .