parafluorofentanyl

parafluorofentanyl
Parafluorofentanyl.svg
P-fluorofentanyl.png
Dane kliniczne
Inne nazwy 4-fluorofentanyl; para-fluorofentanyl; pFF
Kod ATC
  • nic
Status prawny
Status prawny
Identyfikatory
  • N- (4-fluorofenylo) -N- [1-(2-fenyloetylo)piperydyn-4-ylo]propanamid
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
UNII
CHEBI
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C22H27FN2O _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa 354,469 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • Fc1ccc(cc1)N(C(=O)CC)C3CCN(CCc2ccccc2)CC3
  • InChI=1S/C22H27FN2O/c1-2-22(26)25(20-10-8-19(23)9-11-20)21-13-16-24(17-14-21)15-12- 18-6-4-3-5-7-18/h3-11,21H,2,12-17H2,1H3  check T
  • Klucz: KXUBAVLIJFTASZ-UHFFFAOYSA-N  check Y
  ☒check N Y (co to jest?)   

Parafluorofentanyl ( 4-fluorofentanyl , pFF ) jest opioidowym przeciwbólowym analogiem fentanylu opracowanym przez firmę Janssen Pharmaceutica w latach 60. XX wieku.

4-Fluorofentanyl był krótko sprzedawany na czarnym rynku w Stanach Zjednoczonych we wczesnych latach 80-tych [ potrzebne źródło ] przed wprowadzeniem federalnej ustawy analogowej , która po raz pierwszy próbowała kontrolować całe rodziny leków na podstawie ich podobieństwa strukturalnego, a nie planowania każdego leku indywidualnie, jak się pojawiły. 4-Fluorofentanyl jest wytwarzany tą samą drogą syntezy co fentanyl, ale przez zastąpienie aniliny para-fluoroaniliną w syntezie.

Skutki uboczne analogów fentanylu są podobne do skutków samego fentanylu i obejmują swędzenie , nudności i potencjalnie poważną depresję oddechową , która może zagrażać życiu. Analogi fentanylu zabiły tysiące ludzi w całej Europie i byłych republikach radzieckich, odkąd ostatnie odrodzenie ich stosowania rozpoczęło się w Estonii na początku XXI wieku, a nowe pochodne nadal pojawiają się.

W 2020 roku Drug Enforcement Agency ostrzegła przed rosnącym rozpowszechnieniem parafluorofentanylu w Arizonie.

Zobacz też