Fluorofen
Dane kliniczne | |
---|---|
Kod ATC |
|
Identyfikatory | |
| |
Numer CAS | |
Identyfikator klienta PubChem | |
ChemSpider | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA ) | |
Dane chemiczne i fizyczne | |
Formuła | C 22 H 26 F NIE O |
Masa cząsteczkowa | 339,454 g · mol -1 |
Model 3D ( JSmol ) | |
| |
|
Fluorofen lub fluorofen jest fluorowanym analogiem fenazocyny , leku opioidowego z grupy benzomorfanu , 18F który został opracowany jako radioligand do znakowania receptorów opioidowych podczas skanowania PET (z ). W przeciwieństwie do większości innych pochodnych benzomorfanu, fluorofen działa jako pełny agonista receptorów opioidowych z preferencyjnym powinowactwem do receptora opioidowego μ (około 6 razy większym niż morfina), podobnym, ale nieco niższym powinowactwem do receptora opioidowego δ (równoważnym z [ D- Ala 2 , D -Leu 5 ]enkefalina ) oraz bardzo niskie powinowactwo do receptora κ-opioidowego .