Fluorofen

Fluorofen
Fluorophen structure.svg
Dane kliniczne
Kod ATC
  • Nic
Identyfikatory
  • (1R , 9S , 13R ) -10-[2-(4-fluorofenylo)etylo]-1,13-dimetylo-10-azatricyklo[7.3.1.0 2,7 ]trideka-2,4,6-trien -4-ol
Numer CAS
Identyfikator klienta PubChem
ChemSpider
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła C 22 H 26 F NIE O
Masa cząsteczkowa 339,454 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )
  • Fc1ccc(cc1)CCN4[C@H]3Cc2c(cc(O)cc2)[C@@]([C@H]3C)(CC4)C
  • InChI=1S/C22H26FNO/c1-15-21-13-17-5-8-19(25)14-20(17)22(15,2)10-12-24(21)11-9-16- 3-6-18(23)7-4-16/h3-8,14-15,21,25H,9-13H2,1-2H3/t15-,21-,22+/m0/s1
  • Klucz:PUPFATUGTIQBQA-UZQPLGKSSA-N

Fluorofen lub fluorofen jest fluorowanym analogiem fenazocyny , leku opioidowego z grupy benzomorfanu , 18F który został opracowany jako radioligand do znakowania receptorów opioidowych podczas skanowania PET (z ). W przeciwieństwie do większości innych pochodnych benzomorfanu, fluorofen działa jako pełny agonista receptorów opioidowych z preferencyjnym powinowactwem do receptora opioidowego μ (około 6 razy większym niż morfina), podobnym, ale nieco niższym powinowactwem do receptora opioidowego δ (równoważnym z [ D- Ala 2 , D -Leu 5 ]enkefalina ) oraz bardzo niskie powinowactwo do receptora κ-opioidowego .