Endomorfina-2
Nazwy | |
---|---|
nazwa IUPAC
L -Tyrozylo- L -prolilo- L -fenyloalanylo- L -fenyloalaninamid
|
|
Identyfikatory | |
Model 3D ( JSmol )
|
|
ChemSpider | |
Identyfikator klienta PubChem
|
|
UNII | |
Pulpit nawigacyjny CompTox ( EPA )
|
|
|
|
|
|
Nieruchomości | |
C32H37N5O5 _ _ _ _ _ _ _ | |
Masa cząsteczkowa | 571,667 g/mol |
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
|
Endomorfina-2 ( EM-2 ) jest endogennym peptydem opioidowym i jedną z dwóch endomorfin . Ma sekwencję aminokwasową Tyr-Pro-Phe-Phe- NH2 . Jest wysoce selektywnym agonistą receptora opioidowego μ o wysokim powinowactwie i wraz z endomorfiną-1 (EM-1) zaproponowano, że jest rzeczywistym endogennym ligandem tego receptora (to znaczy raczej niż endorfiny ). Podobnie jak EM-1, EM-2 wywołuje działanie przeciwbólowe , ale podczas gdy EM-1 występuje częściej w mózgu , EM-2 występuje częściej w rdzeniu kręgowym . Ponadto działanie EM-2 różni się nieco od działania EM-1, ponieważ EM-2 dodatkowo indukuje uwalnianie dynorfiny A i [Met]enkefaliny w rdzeniu kręgowym i mózgu za pomocą nieznanego mechanizmu , które z kolei aktywować odpowiednio receptory opioidowe κ i δ , a część działania przeciwbólowego EM-2 zależy od tego działania. Co więcej, podczas gdy EM-1 wytwarza warunkową preferencję miejsca , miarę nagrody za lek , EM-2 wytwarza warunkową awersję do miejsca , efekt zależny od dynorfiny A. Podobnie jak w przypadku EM-1, gen kodujący EM-2 nie został jeszcze zidentyfikowany.