Dokozatetraenoiloetanoloamid

Dokozatetraenoiloetanoloamid
Docosatetraenoyl ethanolamide.png
Nazwy
Preferowana nazwa IUPAC
(7 Z ,10 Z ,13 Z ,16 Z ) -N- (2-hydroksyetylo)dokoza-7,10,13,16-tetraenamid
Inne nazwy
DEA
Identyfikatory
Model 3D ( JSmol )
CHEMBL
ChemSpider
Identyfikator klienta PubChem
  • InChI=1S/C24H41NO2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-24( 27)25-22-23-26/h6-7,9-10,12-13,15-16,26H,2-5,8,11,14,17-23H2,1H3,(H,25,27 )/b7-6-,10-9-,13-12-,16-15-  check T
    Klucz: FMVHVRYFQIXOAF-DOFZRALJSA-N  check Y
  • CCCCC/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCC(=O)NCCO
Nieruchomości
C 24 H 41 NIE 2
Masa cząsteczkowa 375,59 g/mol
O ile nie zaznaczono inaczej, dane podano dla materiałów w stanie normalnym (przy 25°C [77°F], 100 kPa).
☒  N ( co to jest check☒ T N ?)

Docosatetraenoylethanolamide (DEA) (Adrenoyl-ethanolamide) (Adrenoyl-EA) jest endogennym etanoloamidem , który, jak wykazano, działa na receptor kannabinoidowy (CB 1 ) . DEA ma podobną budowę do anandamidu (AEA, uznany endogenny ligand receptora CB 1 ), zawiera kwas dokozatetraenowy zamiast kwasu arachidonowego . Chociaż wykazano, że DEA wiąże się z receptorem CB1 z podobną siłą i skutecznością jak AEA, jego rola jako neuroprzekaźnika kannabinergicznego nie jest dobrze poznana.

Docosatetraenoylethanolamide (DEA) został znaleziony w Tropaeolum tuberosum (Mashua) i Leonotis leonurus (Wild Dagga / Lion's Tail).