2F-QMPSB

2F-QMPSB
Status prawny
Status prawny	CA : Harmonogram II ; DE : NpSG (tylko do użytku przemysłowego i naukowego) ; Wielka Brytania : Zgodnie z ustawą o substancjach psychoaktywnych ;
Identyfikatory
	nazwa IUPAC 8-chinolinylo 4-metylo-3-[(4,4-difluoropiperydyn-1-ylo)sulfonylo]benzoesan;
Identyfikator klienta PubChem	155884739;
ChemSpider	76714524;
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C22H20F2N2O4S _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
Masa cząsteczkowa	446,467 g · mol -1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz;
	UŚMIECH FC1(F)CCN(CC1)S(=O)(=O)c2cc(ccc2C)C(=O)Oc4cccc3cccnc34;
	InChI InChI=1S/C22H20F2N2O4S/c1-15-7-8-17(14-19(15)31(28,29)26-12-9-22(23,24)10-13-26)21(27) 30-18-6-2-4-16-5-3-11-25-20(16)18/h2-8,11,14H,9-10,12-13H2,1H3; Klucz: JOSWCKYCXJMLNM-UHFFFAOYSA-N;

2F-QMPSB ( SGT-13 ) to syntetyczny kannabinoid na bazie arylosulfonamidu , który jest fluorowaną pochodną QMPSB i jest sprzedawany jako dopalacz . Jego identyfikacja została po raz pierwszy zgłoszona przez laboratorium kryminalistyczne we Włoszech w styczniu 2019 roku, a wkrótce potem została uznana za nielegalną na Łotwie. Fluorowanie grupy ogonowej jest powszechną strategią zwiększania siły działania receptorów kannabinoidowych, co jest widoczne w wielu pokrewnych seriach związków.

Zobacz też

Status prawny

Status prawny	CA : Harmonogram II DE : NpSG (tylko do użytku przemysłowego i naukowego) Wielka Brytania : Zgodnie z ustawą o substancjach psychoaktywnych
Identyfikatory
nazwa IUPAC 8-chinolinylo 4-metylo-3-[(4,4-difluoropiperydyn-1-ylo)sulfonylo]benzoesan
Identyfikator klienta PubChem	155884739
ChemSpider	76714524
Dane chemiczne i fizyczne
Formuła	C22H20F2N2O4S _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_} _ _{_} _
Masa cząsteczkowa	446,467 g · mol ^-1
Model 3D ( JSmol )	Interaktywny obraz
UŚMIECH FC1(F)CCN(CC1)S(=O)(=O)c2cc(ccc2C)C(=O)Oc4cccc3cccnc34
InChI InChI=1S/C22H20F2N2O4S/c1-15-7-8-17(14-19(15)31(28,29)26-12-9-22(23,24)10-13-26)21(27) 30-18-6-2-4-16-5-3-11-25-20(16)18/h2-8,11,14H,9-10,12-13H2,1H3 Klucz: JOSWCKYCXJMLNM-UHFFFAOYSA-N