Monooksygenaza alkenowa
| Identyfikatory | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| monooksygenazy alkenowej | |||||||||
| nr WE | 1.14.13.69 | ||||||||
| Bazy danych | |||||||||
| IntEnz | Widok IntEnz | ||||||||
| BRENDA | Wpis BRENDY | ||||||||
| ExPASy | Widok NiceZyme | ||||||||
| KEGG | Wpis KEGG | ||||||||
| MetaCyc | szlak metaboliczny | ||||||||
| PRYM | profil | ||||||||
| Struktury PDB | RCSB PDB PDBe PDB suma | ||||||||
| Ontologia genów | AmiGO / QuickGO | ||||||||
| |||||||||
W enzymologii monooksygenaza alkenowa ( EC 1.14.13.69 ) jest enzymem katalizującym reakcję chemiczną
- propen + NADH + H + + O 2 1,2-epoksypropan + NAD + + H 2 O
Cztery substraty tego enzymu to propen , NADH , H + i O2 , epoksypropan H2O podczas - gdy jego trzema produktami są 1,2 , NAD + i .
Enzym ten należy do rodziny oksydoreduktaz , szczególnie tych działających na sparowanych dawców, z O2 jako utleniaczem i włączaniem lub redukcją tlenu. Włączony tlen nie musi pochodzić z O2 z NADH lub NADPH jako jednym donorem i włączeniem jednego atomu tlenu do drugiego donora. Systematyczna nazwa tej klasy enzymów to alken, NADH: oksydoreduktaza tlenowa . Enzym ten jest również nazywany epoksygenazą alkenową . Enzym ten bierze udział w degradacji tetrachloroetenu .
- Mały FJ, Ensign SA (1997). „Monooksygenaza alkenowa ze szczepu Py2 Xanthobacter. Oczyszczanie i charakteryzacja czteroskładnikowego układu kluczowego dla bakteryjnego metabolizmu alifatycznych alkenów” . J. Biol. chemia . 272 (40): 24913–20. doi : 10.1074/jbc.272.40.24913 . PMID 9312093 .
- Zhou NY, Jenkins A, Chan Kwo Chion CK, Przeciek DJ (1999). „Monooksygenaza alkenowa ze szczepu Py2 Xanthobacter jest blisko spokrewniona z monooksygenazami aromatycznymi i katalizuje aromatyczną monohydroksylację benzenu, toluenu i fenolu” . Aplikacja Otaczać. Mikrobiol . 65 (4): 1589–95. PMC 91225 . PMID 10103255 .
- Gallagher SC, Cammack R, Dalton H (1997). „Monooksygenaza alkenowa z Nocardia corallina B-276 należy do klasy dwujądrowych białek żelaza zdolnych do stereospecyficznych reakcji epoksydowania”. Eur. J. Biochem . 247 (2): 635–41. doi : 10.1111/j.1432-1033.1997.00635.x . PMID 9266707 .
