NCK2

NCK2
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, GRB4, NCKbeta, białko adaptera NCK 2
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS nie dotyczy
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Białko cytoplazmatyczne NCK2 (znane również jako NCK-beta i Grb4 ) jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen NCK2 .

Funkcjonować

NCK należy do rodziny białek adaptorowych . Istnieją dwa geny NCK ssaków, NCK1 i NCK2. NCK1 znajduje się na chromosomie 3, a NCK2 na chromosomie 2. Białko zawiera trzy domeny SH3 i jedną domenę SH2 . Białko to nie ma żadnej znanej katalitycznej , ale wykazano, że wiąże i rekrutuje różne białka zaangażowane w regulację receptorowych białkowych kinaz tyrozynowych . Uważa się, że to dzięki tym działaniom regulacyjnym białko to bierze udział w cytoszkieletu . Alternatywny scharakteryzowano transkrypcyjne warianty składania , kodujące różne izoformy .

Interakcje

Wykazano, że NCK2 wchodzi w interakcje z:

• Receptor naskórkowego czynnika wzrostu ,
• LIMS1 ,
• PDGFRB ,
• PTK2 ,
• Łańcuch epsilon CD3 na powierzchni komórek T i
• TrkB .

Dalsza lektura

•    Li W, Hu P, Skolnik EY, Ullrich A, Schlessinger J (grudzień 1992). „Białko Nck zawierające domeny SH2 i SH3 jest onkogenne i stanowi wspólny cel fosforylacji przez różne receptory powierzchniowe” . Biologia molekularna i komórkowa . 12 (12): 5824–33. doi : 10.1128/MCB.12.12.5824 . PMC 360522 . PMID 1333047 .
•    Tu Y, Li F, Wu C (grudzień 1998). „Nck-2, nowe białko adaptera zawierające homologię Src2 / 3, które oddziałuje z białkiem PINCH zawierającym tylko LIM i składnikami szlaków sygnałowych kinazy receptora czynnika wzrostu” . Biologia molekularna komórki . 9 (12): 3367–82. doi : 10.1091/mbc.9.12.3367 . PMC25640 . _ PMID 9843575 .
•    Tu Y, Li F, Goicoechea S, Wu C (marzec 1999). „Białko PINCH zawierające tylko LIM bezpośrednio oddziałuje z kinazą połączoną z integryną i jest rekrutowane do miejsc bogatych w integrynę w rozprzestrzeniających się komórkach” . Biologia molekularna i komórkowa . 19 (3): 2425–34. doi : 10.1128/mcb.19.3.2425 . PMC84035 . _ PMID 10022929 .
•   Braverman LE, Quilliam LA (luty 1999). „Identyfikacja Grb4/Nckbeta, białka adaptorowego zawierającego homologię 2 i 3 domeny src, mającego podobne właściwości wiążące i biologiczne jak Nck” . Journal of Biological Chemistry . 274 (9): 5542–9. doi : 10.1074/jbc.274.9.5542 . PMID 10026169 .
•   Coutinho S, Jahn T, Lewitzky M, Feller S, Hutzler P, Peschel C, Duyster J (lipiec 2000). „Charakterystyka Ggrb4, białka adaptorowego oddziałującego z Bcr-Abl”. Krew . 96 (2): 618–24. doi : 10.1182/krew.V96.2.618 . PMID 10887126 .
•    Chen M, She H, Kim A, Woodley DT, Li W (listopad 2000). „Adapter Nckbeta reguluje polimeryzację aktyny w fibroblastach NIH 3T3 w odpowiedzi na płytkowy czynnik wzrostu bb” . Biologia molekularna i komórkowa . 20 (21): 7867–80. doi : 10.1128/MCB.20.21.7867-7880.2000 . PMC 86398 . PMID 11027258 .
•    Tu Y, Kucik DF, Wu C (marzec 2001). „Identyfikacja i analiza kinetyczna interakcji między Nck-2 i DOCK180” . Listy FEBS . 491 (3): 193-9. doi : 10.1016/S0014-5793(01)02195-0 . PMID 11240126 . S2CID 31372015 .
•   Jahn T, Seipel P, Coutinho S, Miething C, Peschel C, Duyster J (listopad 2001). „Grb4 / Nckbeta działa jako jądrowy represor transkrypcji indukowanej v-Abl z elementów promotora c-jun / c-fos” . Journal of Biological Chemistry . 276 (46): 43419–27. doi : 10.1074/jbc.M107030200 . PMID 11514578 .
•    Cowan CA, Henkemeyer M (wrzesień 2001). „Adapter SH2 / SH3 Grb4 transdukuje odwrotne sygnały B-efryny” . Natura . 413 (6852): 174-9. Bibcode : 2001Natur.413..174C . doi : 10.1038/35093123 . PMID 11557983 . S2CID 4313061 .
•   Goicoechea SM, Tu Y, Hua Y, Chen K, Shen TL, Guan JL, Wu C (lipiec 2002). „Nck-2 oddziałuje z kinazą ogniskowej adhezji i moduluje ruchliwość komórek”. International Journal of Biochemistry & Cell Biology . 34 (7): 791–805. doi : 10.1016/S1357-2725(02)00002-X . PMID 11950595 .
•   Suzuki S, Mizutani M, Suzuki K, Yamada M, Kojima M, Hatanaka H, ​​Koizumi S (czerwiec 2002). „Czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego promuje interakcję białka adaptorowego Nck2 z receptorem kinazy tyrozynowej TrkB”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 294 (5): 1087–92. doi : 10.1016/S0006-291X(02)00606-X . PMID 12074588 .
•    Gil D, Schamel WW, Montoya M, Sánchez-Madrid F, Alarcón B (czerwiec 2002). „Rekrutacja Nck przez CD3 epsilon ujawnia indukowaną przez ligand zmianę konformacyjną niezbędną do sygnalizacji receptora komórek T i tworzenia synaps” . komórka . 109 (7): 901–12. doi : 10.1016/S0092-8674(02)00799-7 . PMID 12110186 . S2CID 2714623 .
•   Song J, Vranken W, Xu P, Gingras R, Noyce RS, Yu Z, Shen SH, Ni F (wrzesień 2002). „Struktura rozwiązania i dynamika szkieletu funkcjonalnej subdomeny cytoplazmatycznej ludzkiej efryny B2, liganda powierzchniowego komórki o właściwościach sygnalizacji dwukierunkowej”. Biochemia . 41 (36): 10942-9. doi : 10.1021/bi025815u . PMID 12206665 .
•   Aspensröm P (wrzesień 2002). „Białko WIRE wiążące WASP odgrywa rolę w regulacji systemu filamentów aktynowych poniżej receptora płytkopochodnego czynnika wzrostu”. Eksperymentalne badania komórkowe . 279 (1): 21–33. doi : 10.1006/excr.2002.5576 . PMID 12213210 .
•   Hafizi S, Alindri F, Karlsson R, Dahlbäck B (grudzień 2002). „Interakcja kinazy tyrozynowej receptora Axl z C1-TEN, nowym białkiem zawierającym domenę C1 z homologią do tensyny”. Komunikaty dotyczące badań biochemicznych i biofizycznych . 299 (5): 793–800. doi : 10.1016/S0006-291X(02)02718-3 . PMID 12470648 .
•    Velyvis A, Vaynberg J, Yang Y, Vinogradova O, Zhang Y, Wu C, Qin J (lipiec 2003). „Strukturalny i funkcjonalny wgląd w sygnalizację integryn za pośrednictwem domeny PINCH LIM4”. Biologia strukturalna przyrody . 10 (7): 558–64. doi : 10.1038/nsb938 . PMID 12794636 . S2CID 175531 .
•   Hu Y, Fang X, Dunham SM, Prada C, Stachowiak EK, Stachowiak MK (lipiec 2004). „90-kDa rybosomalna kinaza S6 jest bezpośrednim celem receptora jądrowego czynnika wzrostu fibroblastów 1 (FGFR1): rola w sygnalizacji FGFR1” . Journal of Biological Chemistry . 279 (28): 29325–35. doi : 10.1074/jbc.M311144200 . PMID 15117958 .
•   Ran X, piosenka J (maj 2005). „Wgląd strukturalny w różnorodność wiązań między ludzką efryną B ufosforylowaną przez Tyr a domeną Nck2 SH2” . Journal of Biological Chemistry . 280 (19): 19205–12. doi : 10.1074/jbc.M500330200 . PMID 15764601 .
•   Piosenka J (lipiec 2003). „Fosforylacja tyrozyny dobrze upakowanej cytoplazmatycznej szpilki beta efryny B do sygnalizacji odwrotnej. Konsekwencje strukturalne i właściwości wiązania” . Journal of Biological Chemistry . 278 (27): 24714–20. doi : 10.1074/jbc.M210625200 . PMID 12606549 .
•    Liu Z, Guo X, Jiang Y, Zhang H (2013). „NCK2 jest istotnie powiązany z uzależnieniem od opiatów u mężczyzn pochodzenia afrykańskiego” . Światowy Dziennik Naukowy . 2013 : 748979. doi : 10.1155/2013/748979 . PMC 3603435 . PMID 23533358 .

Linki zewnętrzne

• Nck2 z linkami w Cell Migration Gateway zarchiwizowane 2014-12-11 w Wayback Machine