NECAB3

Identyfikatory
NECAB3
	, APBA2BP, EFCBP3, NIP1, STIP3, SYTIP2, XB51, dJ63M2.4, dJ63M2.5, N-końcowy EF-ręcznie białko wiążące wapń 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

N-końcowe białko wiążące wapń EF-hand 3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen NECAB3 .

Białko kodowane przez ten gen oddziałuje z domeną końca aminowego członka rodziny A wiążącej białko prekursorowe beta-A4 amyloidu A, członka 2 (APBA2 ) , hamuje asocjację APBA2 z białkiem prekursorowym amyloidu poprzez mechanizm niekonkurencyjny i znosi supresję produkcji beta-amyloidu przez APBA2. Białko to, wraz z APBA2, może odgrywać ważną rolę w systemie regulacyjnym białek prekursorowych amyloidu i wytwarzania beta-amyloidu . Gen ten składa się z co najmniej 13 egzonów, a jego alternatywny splicing generuje co najmniej 2 warianty transkryptu.

Zobacz też

• N-końcowy
• EF-ręka

Linki zewnętrzne

• Lokalizacja ludzkiego genomu NECAB3 i strona szczegółów genu NECAB3 w przeglądarce genomu UCSC .

Dalsza lektura

•    Büssow K, Cahill D, Nietfeld W i in. (1998). „Metoda globalnej ekspresji białek i badań przesiewowych przeciwciał na filtrach o dużej gęstości uporządkowanej biblioteki cDNA” . Kwasy nukleinowe Res . 26 (21): 5007–8. doi : 10.1093/nar/26.21.5007 . PMC 147919 . PMID 9776767 .
•   Sugita S, Südhof TC (2000). „Specyficzność interakcji białek zależnych od Ca2 +, w których pośredniczą domeny C2A synaptotagmin”. Biochemia . 39 (11): 2940–9. doi : 10.1021/bi9920984 . PMID 10715114 .
•   Deloukas P, Matthews LH, Ashurst J i in. (2002). „Sekwencja DNA i analiza porównawcza ludzkiego chromosomu 20” . Natura . 414 (6866): 865–71. Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
•    Sugita S, Ho A, Südhof TC (2002). „NECAB: rodzina neuronalnych białek wiążących Ca (2+) o niezwykłej strukturze domeny i ograniczonym wzorze ekspresji”. Neuronauka . 112 (1): 51–63. doi : 10.1016/S0306-4522(02)00063-5 . PMID 12044471 . S2CID 18740496 .
•    Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
•    Sumioka A, Imoto S, Martins RN i in. (2003). „Izoformy XB51 pośredniczą w wytwarzaniu peptydu beta-amyloidu w chorobie Alzheimera przez mechanizmy zależne i niezależne od X11L (białko podobne do X11)” . Biochem. J. _ 374 (część 1): 261–8. doi : 10.1042/BJ20030489 . PMC 1223589 . PMID 12780348 .
•   Yoo JC, Chang JR, Kim SH i in. (2004). „NIP1 / XB51 / NECAB3 jest potencjalnym substratem Nek2, co sugeruje określone role Nek2 w Golgim”. Do potęgi. Rozdz . komórki 292 (2): 393–402. doi : 10.1016/j.yexcr.2003.09.025 . PMID 14697346 .
•   Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
•    Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .