NLGN3

Identyfikatory
NLGN3
	, HNL3, neuroligin 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Lokalizacja genu ( mysz )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcje molekularne
Składnik komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Neuroligin-3 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen NLGN3 .

Ten gen koduje członka rodziny neuroligin białek powierzchniowych komórek nerwowych. Neuroliginy mogą działać jako ligandy specyficzne dla miejsca splicingu dla beta-neureksyn i mogą brać udział w tworzeniu i przebudowie synaps ośrodkowego układu nerwowego. Mutacje w tym genie mogą być związane z zaburzeniami ze spektrum autyzmu (ASD). Dla tego genu zidentyfikowano wiele wariantów transkryptu kodujących różne izoformy , ale ich pełnej długości sekwencje nie zostały określone.

Dalsza lektura

Missler M, Fernandez-Chacon R, Südhof TC (1998). „Tworzenie neurexins” . J. Neurochem . 71 (4): 1339–47. doi : 10.1046/j.1471-4159.1998.71041339.x . PMID 9751164 .
Cantallops I, Cline HT (2000). „Tworzenie synaps: jeśli wygląda jak kaczka i kwacze jak kaczka…” Curr. Biol . 10 (17): R620–3. doi : 10.1016/S0960-9822(00)00663-1 . PMID 10996085 .
Ichtchenko K, Nguyen T, Südhof TC (1996). „Struktury, splicing alternatywny i wiązanie neureksyny wielu neuroligin” . J. Biol. chemia . 271 (5): 2676–82. doi : 10.1074/jbc.271.5.2676 . PMID 8576240 .
Irie M, Hata Y, Takeuchi M i in. (1997). „Wiązanie neuroligin z PSD-95”. nauka . 277 (5331): 1511–5. doi : 10.1126/science.277.5331.1511 . PMID 9278515 .
Nguyen T, Südhof TC (1997). „Właściwości wiążące neuroligin 1 i neurexin 1beta ujawniają funkcję heterofilnych cząsteczek adhezyjnych” . J. Biol. chemia . 272 (41): 26032–9. doi : 10.1074/jbc.272.41.26032 . PMID 9325340 .
Gilbert M, Smith J, Roskams AJ, Auld VJ (2001). „Neuroligin 3 to gliotaktyna kręgowców, której ekspresja występuje w gleju węchowym, klasie makrogleju sprzyjającej wzrostowi”. glia . 34 (3): 151–64. doi : 10.1002/glia.1050 . PMID 11329178 . S2CID 19247385 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Jamain S, Quach H, Betancur C i in. (2003). „Mutacje genów sprzężonych z chromosomem X kodujących neuroliginy NLGN3 i NLGN4 są związane z autyzmem” . Nat. Genet . 34 (1): 27–9. doi : 10.1038/ng1136 . PMC 1925054 . PMID 12669065 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Vincent JB, Kolozsvari D, Roberts WS i in. (2005). „Przeszukiwanie mutacji genów neuroligin chromosomu X: brak mutacji u 196 probantów autyzmu”. Jestem. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 129 (1): 82–4. doi : 10.1002/ajmg.b.30069 . PMID 15274046 . S2CID 24799609 .
Gauthier J, Bonnel A, St-Onge J i in. (2005). „Mutacje genów NLGN3 / NLGN4 nie są odpowiedzialne za autyzm w populacji Quebecu”. Jestem. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 132 (1): 74–5. doi : 10.1002/ajmg.b.30066 . PMID 15389766 . S2CID 43148256 .
Yan J, Oliveira G, Coutinho A i in. (2005). „Analiza genów neuroligin 3 i 4 u pacjentów z autyzmem i innymi neuropsychiatrycznymi”. Mol. Psychiatria . 10 (4): 329–32. doi : 10.1038/sj.mp.4001629 . hdl : 10400,18/346 . PMID 15622415 . S2CID 17530049 .
Otsuki T, Ota T, Nishikawa T i in. (2007). „Sekwencja sygnałowa i pułapka na słowa kluczowe in silico do selekcji pełnej długości ludzkich cDNA kodujących białka wydzielnicze lub błonowe z bibliotek cDNA z oligo-czapkami” . DNA Res . 12 (2): 117–26. doi : 10.1093/dnares/12.2.117 . PMID 16303743 .
Blasi F, Bacchelli E, Pesaresi G i in. (2006). „Brak mutacji kodujących w genach neuroligin 3 i neuroligin 4 sprzężonych z chromosomem X u osób z autyzmem z kolekcji IMGSAC”. Jestem. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet . 141 (3): 220-1. doi : 10.1002/ajmg.b.30287 . PMID 16508939 . S2CID 42297317 .
Talebizadeh Z, Lam DY, Theodoro MF i in. (2006). „Nowe izoformy składania dla NLGN3 i NLGN4 z możliwymi implikacjami w autyzmie” . J. Med. Genet . 43 (5): e21. doi : 10.1136/jmg.2005.036897 . PMC 2564526 . PMID 16648374 .
Yamakawa H, Oyama S, Mitsuhashi H i in. (2007). „Neuroligins 3 i 4X wchodzą w interakcje z syntrophin-gamma2, a na interakcje wpływają mutacje związane z autyzmem”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 355 (1): 41–6. doi : 10.1016/j.bbrc.2007.01.127 . PMID 17292328 .