NME3

NME3
Dostępne konstrukcje WPB Wyszukiwanie ortologów: Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
	, DR-nm23, NDPK-C, NDPKC, NM23-H3, NM23H3, c371H6.2, NME/NM23 kinaza difosforanu nukleozydu 3
Identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek ) Chr. Zespół Początek Koniec
Lokalizacja genu ( mysz ) Chr. Zespół Początek Koniec
Wzór ekspresji RNA Błagam Człowiek Mysz (ortolog) BioGPS
Ontologia genów Funkcja molekularna Komponent komórkowy Proces biologiczny Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi Gatunek Człowiek Mysz Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (białko) Lokalizacja (UCSC) PubMed search
Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka Wyświetl/edytuj mysz

Kinaza difosforanu nukleozydu 3 jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen NME3 .

Interakcje

Wykazano, że NME3 oddziałuje z NME1 i NME2 .

Znaczenie kliniczne

Mutacje w tym genie są związane z wrodzoną hipotonią , hipowentylacją i zmianami histopatologicznymi móżdżku.

Dalsza lektura

•   Venturelli D, Martinez R, Melotti P, Casella I, Peschle C, Cucco C, Spampinato G, Darzynkiewicz Z, Calabretta B (sierpień 1995). „Nadekspresja DR-nm23, białka kodowanego przez członka rodziny genów nm23, hamuje różnicowanie granulocytów i indukuje apoptozę w komórkach mieloidalnych 32Dc13” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 92 (16): 7435–9. Bibcode : 1995PNAS...92.7435V . doi : 10.1073/pnas.92.16.7435 . PMC41354 . _   PMID 7638209 .
•   Negroni A, Venturelli D, Tanno B, Amendola R, Ransac S, Cesi V, Calabretta B, Raschellà G (wrzesień 2000). „Neuroblastoma specyficzne skutki DR-nm23 i jego zmutowanych form na różnicowanie i apoptozę” . Śmierć i różnicowanie komórek . 7 (9): 843–50. doi : 10.1038/sj.cdd.4400720 . PMID 11042679 .
•   Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C, Horsley SW, Clark K, Tufarelli C, Kearney L, Buckle VJ, Doggett NA, Flint J, Higgs DR (luty 2001). „Sekwencja, struktura i patologia w pełni opisanego terminala 2 Mb krótkiego ramienia ludzkiego chromosomu 16” . Genetyka molekularna człowieka . 10 (4): 339–52. doi : 10.1093/hmg/10.4.339 . PMID 11157797 .
• Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (październik 2005). „W kierunku mapy w skali proteomu sieci interakcji białko-białko człowieka”. Natura . 437 (7062): 1173-8. Bibcode : 2005Natur.437.1173R .    doi : 10.1038/natura04209 . PMID 16189514 . S2CID 4427026 .
•    Sheffler DJ, Kroeze WK, Garcia BG, Deutch AY, Hufeisen SJ, Leahy P, Brüning JC, Roth BL (marzec 2006). „rybosomalna kinaza S6 p90 2 wywiera toniczny hamulec na sygnalizację receptora sprzężonego z białkiem G” . Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 103 (12): 4717–22. Bibcode : 2006PNAS..103.4717S . doi : 10.1073/pnas.0600585103 . PMC 1450237 . PMID 16537434 .
•    Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (maj 2006). „Sieć interakcji białko-białko dla ludzkich dziedzicznych ataksji i zaburzeń zwyrodnienia komórek Purkinjego” . komórka . 125 (4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569 . S2CID 13709685 .
•   Carinci F, Arcelli D, Lo Muzio L, Francioso F, Valentini D, Evangelisti R, Volinia S, D'Angelo A, Meroni G, Zollo M, Pastore A, Ionna F, Mastrangelo F, Conti P, Tetè S (październik 2007 ). „Klasyfikacja molekularna przerzutów do węzłów chłonnych w pierwotnym raku płaskonabłonkowym krtani”. Badania translacyjne . 150 (4): 233–45. doi : 10.1016/j.trsl.2007.03.011 . PMID 17900511 .

Linki zewnętrzne

• Przegląd wszystkich informacji strukturalnych dostępnych w PDB dla UniProt : Q13232 (kinaza difosforanu nukleozydu 3) w PDBe-KB .