Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
NME1
Dostępne konstrukcje
WPB
Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, AWD, GAAD, NB, NBS, NDKA, NDPK-A, NDPKA, NM23, NM23-H1, NME/NM23 Kinaza difosforanowa nukleozydu 1
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Kinaza difosforanu nukleozydu A jest enzymem , który u ludzi jest kodowany przez gen NME1 . Uważa się, że jest supresorem przerzutów .
Funkcjonować
Ten gen (NME1) został zidentyfikowany ze względu na obniżony poziom transkryptu mRNA w komórkach silnie przerzutowych. Kinaza difosforanu nukleozydu (NDK) występuje w postaci heksameru złożonego z izoform „A” (kodowana przez ten gen) i „B” (kodowana przez NME2). Mutacje w tym genie zidentyfikowano w agresywnych nerwiakach niedojrzałych. Dla tego genu znaleziono dwa warianty transkryptu kodujące różne izoformy. Kotranskrypcja tego genu i sąsiedniego genu w dół (NME2) generuje naturalnie występujące transkrypty (NME1-NME2), które kodują białko fuzyjne składające się z identyczności sekwencji z każdym indywidualnym produktem genu.
Niedawne badania bioinformatyczne sugerują, że gen NME1 może odgrywać rolę prognostyczną w przypadku nerwiaka niedojrzałego .
Interakcje
Wykazano, że NME1 wchodzi w interakcje z:
Zobacz też
Dalsza lektura
Freije JM, MacDonald NJ, Steeg PS (1998). „Nm23 i przerzuty nowotworu: podstawowe i translacyjne postępy”. Biochem. soc. Symp . 63 : 261–71. PMID 9513729 .
Roymans D, Willems R, Van Blockstaele DR, Slegers H (2002). „Kinaza difosforanu nukleozydu (NDPK / NM23) i walc z wieloma partnerami: możliwe konsekwencje w przerzutach nowotworu”. Clin. Do potęgi. przerzuty . 19 (6): 465–76. doi : 10.1023/A:1020396722860 . PMID 12405283 . S2CID 21876557 .
Tee YT, Chen GD, Lin LY, Ko JL, Wang PH (2006). „Nm23-H1: gen związany z przerzutami” . Tajwan J Obstet Gynecol . 45 (2): 107–13. doi : 10.1016/S1028-4559(09)60206-0 . PMID 17197349 .
Gilles AM, Presecan E, Vonica A, Lascu I (1991). „Nukleozydowa kinaza difosforanowa z ludzkich erytrocytów. Charakterystyka strukturalna dwóch łańcuchów polipeptydowych odpowiedzialnych za niejednorodność enzymu heksamerycznego” . J. Biol. chemia . 266 (14): 8784–9. doi : 10.1016/S0021-9258(18)31515-1 . PMID 1851158 .
Leone A, McBride OW, Weston A, Wang MG, Anglard P, Cropp CS, Goepel JR, Lidereau R, Callahan R, Linehan WM (1991). „Somatyczna alleliczna delecja nm23 w ludzkim raku”. Rak Res . 51 (9): 2490–3. Identyfikator PMID 2015608 .
Hailat N, Keim DR, Melhem RF, Zhu XX, Eckerskorn C, Brodeur GM, Reynolds CP, Seeger RC, Lottspeich F, Strahler JR (1991). „Wysokie poziomy białka p19/nm23 w nerwiaku niedojrzałym są związane z zaawansowanym stadium choroby i amplifikacją genu N-myc” . J. Clin. Zainwestuj . 88 (1): 341–5. doi : 10.1172/JCI115299 . PMC 296039 . PMID 2056128 .
Rosengard AM, Krutzsch HC, Shearn A, Biggs JR, Barker E, Margulies IM, King CR, Liotta LA, Steeg PS (1989). „Zredukowane białko Nm23 / Awd w przerzutach nowotworu i nieprawidłowym rozwoju Drosophila”. Natura . 342 (6246): 177–80. Bibcode : 1989Natur.342..177R . doi : 10.1038/342177a0 . PMID 2509941 . S2CID 4340066 .
Wang L, Patel U, Ghosh L, Chen HC, Banerjee S (1993). „Mutacja w genie nm23 jest związana z przerzutami raka jelita grubego”. Rak Res . 53 (4): 717–20. PMID 7916650 .
Chang CL, Zhu XX, Thoraval DH, Ungar D, Rawwas J, Hora N, Strahler JR, Hanash SM, Radany E (1994). „Mutacja Nm23-H1 w nerwiaku niedojrzałym” (PDF) . Natura . 370 (6488): 335–6. Bibcode : 1994Natur.370..335C . doi : 10.1038/370335a0 . hdl : 2027.42/62612 . PMID 8047138 . S2CID 4356706 .
MacDonald NJ, De la Rosa A, Benedykt MA, Freije JM, Krutsch H, Steeg PS (1993). „Fosforylacja seryny Nm23, a nie aktywność kinazy difosforanu nukleozydu, koreluje z tłumieniem potencjału przerzutowego guza” . J. Biol. chemia . 268 (34): 25780–9. doi : 10.1016/S0021-9258(19)74458-5 . PMID 8245015 .
Postel EH, Berberich SJ, Flint SJ, Ferrone CA (1993). „Ludzki czynnik transkrypcyjny c-myc PuF zidentyfikowany jako kinaza difosforanowa nukleozydu nm23-H2, potencjalny supresor przerzutów nowotworu”. nauka . 261 (5120): 478–80. Bibcode : 1993Sci...261..478P . doi : 10.1126/science.8392752 . PMID 8392752 .
Sudbrak R, Golla A, Hogan K, Powers P, Gregg R, Du Chesne I, Lehmann-Horn F, Deufel T (1993). „Wykluczenie podatności na hipertermię złośliwą (MHS) z domniemanego locus MHS2 na chromosomie 17q oraz podjednostek alfa 1, beta 1 i gamma kanału wapniowego receptora dihydropirydyny jako kandydatów na defekt molekularny” (PDF ) . Szum. Mol. Genet . 2 (7): 857–62. doi : 10.1093/hmg/2.7.857 . PMID 8395939 . S2CID 86750140 . Zarchiwizowane z oryginału (PDF) w dniu 2020-02-07.
MacDonald NJ, Freije JM, Stracke ML, Manrow RE, Steeg PS (1996). „Mutageneza ukierunkowana na miejsce nm23-H1. Mutacja proliny 96 lub seryny 120 znosi jej aktywność hamującą ruchliwość po transfekcji do ludzkich komórek raka sutka” . J. Biol. chemia . 271 (41): 25107-16. doi : 10.1074/jbc.271.41.25107 . PMID 8810265 .
Paravicini G, Steinmayr M, André E, Becker-André M (1996). „Kandydat na supresor przerzutów, nukleotydowa kinaza difosforanowa NM23, specyficznie oddziałuje z członkami podrodziny jądrowych receptorów sierocych ROR / RZR”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 227 (1): 82–7. doi : 10.1006/bbrc.1996.1471 . PMID 8858107 .
Nosaka K, Kawahara M, Masuda M, Satomi Y, Nishino H (1998). „Powiązanie kinazy difosforanowej nukleozydu nm23-H2 z ludzkimi telomerami”. Biochem. Biofiza. Rez. Komuna . 243 (2): 342–8. doi : 10.1006/bbrc.1997.8097 . PMID 9480811 .
Schaertl S, Konrad M, Geeves MA (1998). „Specyficzność substratowa ludzkiej kinazy nukleozydowo-difosforanowej ujawniona przez przejściową analizę kinetyczną” . J. Biol. chemia . 273 (10): 5662–9. doi : 10.1074/jbc.273.10.5662 . PMID 9488696 .
Willems R, Van Bockstaele DR, Lardon F, Lenjou M, Nijs G, Snoeck HW, Berneman ZN, Slegers H (1998). „Zmniejszenie ekspresji kinazy difosforanowej nukleozydu (NDPK/nm23) podczas dojrzewania układu krwiotwórczego” . J. Biol. chemia . 273 (22): 13663-8. doi : 10.1074/jbc.273.22.13663 . PMID 9593706 .
Manda R, Kohno T, Matsuno Y, Takenoshita S, Kuwano H, Yokota J (1999). „Identyfikacja genów (SPON2 i C20orf2) ulegających różnej ekspresji między nowotworowymi i nienowotworowymi komórkami płuc przez różnicową prezentację mRNA” . Genomika . 61 (1): 5–14. doi : 10.1006/geno.1999.5939 . PMID 10512675 .
Chicco, Davide; Sanavia, Tiziana; Jurman, Giuseppe (4 marca 2023). „Przegląd literatury podpisu ujawnia AHCY , DPYSL3 i NME1 jako najczęściej powtarzające się geny prognostyczne nerwiaka niedojrzałego” . Eksploracja danych biologicznych . 16 (1). doi : 10.1186/s13040-023-00325-1 . eISSN 1756-0381 . PMC 9985261 . PMID 36870971 .
Galeria WP
1be4 : KINAZA DIFOSFORANOWA NUKLEozydu IZOFORMA B Z SIATKÓWKI BYDŁA
1bhn : KINAZA DIFOSFORANOWA NUKLEozydu ISOFORMA A Z SIATKÓWKI WOŁA
1jxv : Struktura krystaliczna ludzkiej kinazy difosforanu nukleozydu A
1ucn : Struktura rentgenowska ludzkiej kinazy difosforanu nukleozydu A w kompleksie z ADP w rozdzielczości 2 A
2hvd : Ludzka kinaza difosforanowa nukleozydu A w kompleksie z ADP
2hve : mutant S120G ludzkiej kinazy difosforanu nukleozydu A w kompleksie z ADP