Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
Identyfikatory OSBPL5
, OBPH1, ORP5, białko wiążące oksysterol, takie jak 5
identyfikatorów zewnętrznych
Wikidane
Białko 5 związane z białkiem wiążącym oksysterol jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen OSBPL5 .
Gen ten koduje członka rodziny białek wiążących oksysterol (OSBP), grupy wewnątrzkomórkowych receptorów lipidowych . Większość członków zawiera N-końcową domenę homologiczną do plekstryny i wysoce konserwatywną C-końcową domenę wiążącą sterol podobną do OSBP. Zidentyfikowano warianty transkrypcji kodujące różne izoformy .
Dalsza lektura
Laitinen S, Olkkonen VM, Ehnholm C, Ikonen E (2000). „Rodzina homologów ludzkiego białka wiążącego oksysterol (OSBP). Nowy członek zaangażowany w metabolizm steroli mózgowych” . J. Lipid Res . 40 (12): 2204–11. doi : 10.1016/S0022-2275(20)32095-2 PMID 10588946 .
Nagase T, Kikuno R, Ishikawa K i in. (2000). „Przewidywanie sekwencji kodujących niezidentyfikowanych ludzkich genów. XVII. Kompletne sekwencje 100 nowych klonów cDNA z mózgu, które kodują duże białka in vitro” . DNA Res . 7 (2): 143–50. doi : 10.1093/dnares/7.2.143 PMID 10819331 .
Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (2001). „Klonowanie DNA przy użyciu rekombinacji specyficznej dla miejsca in vitro” . Genom Res . 10 (11): 1788–95. doi : 10.1101/gr.143000 . PMC 310948 PMID 11076863 .
Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R i in. (2001). „W kierunku katalogu ludzkich genów i białek: sekwencjonowanie i analiza 500 nowych kompletnych białek kodujących ludzkie cDNA” . Genom Res . 11 (3): 422–35. doi : 10.1101/gr.GR1547R . PMC 311072 PMID 11230166 .
Lehto M, Laitinen S, Chinetti G i in. (2001). „Rodzina białek związanych z OSBP u ludzi” . J. Lipid Res . 42 (8): 1203–13. doi : 10.1016/S0022-2275(20)31570-4 PMID 11483621 .
Jaworski CJ, Moreira E, Li A i in. (2002). „Rodzina 12 ludzkich genów zawierających domeny wiążące oksysterol” . Genomika . 78 (3): 185–96. doi : 10.1006/geno.2001.6663 . PMID 11735225 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Higashimoto K, Soejima H, Yatsuki H i in. (2003). „Charakterystyka i status imprintingu genu OBPH1 / Obph1: implikacje dla rozszerzonej domeny imprintingu u ludzi i myszy”. Genomika . 80 (6): 575–84. doi : 10.1006/geno.2002.7006 . PMID 12504849 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 PMID 14702039 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Wiemann S, Arlt D, Huber W i in. (2004). „Od ORFeome do biologii: funkcjonalny rurociąg genomiki” . Genom Res . 14 (10B): 2136–44. doi : 10.1101/gr.2576704 . PMC 528930 PMID 15489336 .
Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I i in. (2006). „Baza danych LIFEdb w 2006 roku” . kwasy nukleinowe Res . 34 (problem z bazą danych): D415–8. doi : 10.1093/nar/gkj139 . PMC 1347501 PMID 16381901 .
Ma J, Dempsey AA, Stamatiou D i in. (2007). „Identyfikacja wzorców ekspresji genów leukocytów związanych z poziomami lipidów w osoczu u ludzi”. Miażdżyca tętnic . 191 (1): 63–72. doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2006.05.032 . PMID 16806233 .
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F i in. (2006). „Globalna, in vivo i specyficzna dla miejsca dynamika fosforylacji w sieciach sygnalizacyjnych” . komórka . 127 (3): 635–48. doi : 10.1016/j.cell.2006.09.026 PMID 17081983 . S2CID 7827573 .
