Płat czułkowy
Płat czułkowy jest głównym (pierwszego rzędu) węchowym obszarem mózgu u owadów . Płat antenowy to deutocerebral w kształcie kuli w mózgu, który otrzymuje dane wejściowe z węchowych neuronów czuciowych w czułkach i narządach gębowych. Funkcjonalnie ma pewne podobieństwa z opuszką węchową u kręgowców . Anatomię i funkcje fizjologiczne mózgu owadów można badać, otwierając mózg owada i obrazując go lub wykonując zapisy elektrofizjologiczne in vivo .
Struktura
U owadów ścieżka węchowa zaczyna się od czułków (chociaż u niektórych owadów, takich jak Drosophila , neurony czuciowe węchowe znajdują się w innych częściach ciała), skąd neurony czuciowe przenoszą informacje o cząsteczkach zapachowych uderzających w antenę do płata anteny. Płat antenowy składa się z gęsto upakowanych neuropilów, zwanych kłębuszkami nerkowymi , w których neurony czuciowe łączą się z dwoma innymi rodzajami neuronów, postsynaptycznymi neuronami zasadniczymi (zwanymi neuronami projekcyjnymi) i lokalnymi interneuronami. Każdy neuron czuciowy węchowy wykazuje ekspresję pojedynczego typu receptora węchowego i celuje w te same kłębuszki nerkowe, co inne węchowe neurony czuciowe wykazujące ekspresję tego typu receptora, tak że każdy kłębuszek zawiera wszystkie lub większość neuronów czuciowych danego typu receptora. Liczba i tożsamość kłębuszków nerkowych jest specyficzna dla gatunku; większość gatunków zawiera od 40 do 160 indywidualnie rozpoznawalnych kłębuszków nerkowych w płacie czułkowym. komara znajdują się 32 kłębuszki , 43 kłębuszki w płacie antenowym muszki owocówki i 203 kłębuszki u karalucha . Neurony lokalne, które są głównie hamujące, mają swoje neuryty ograniczone do płata anteny. Neurony projekcyjne, które na ogół otrzymują informacje z pojedynczego kłębuszka nerkowego, przechodzą do wyższych ośrodków mózgu, takich jak ciało grzyba i róg boczny . Interakcja między neuronami receptora węchowego , neuronami lokalnymi i neuronami projekcyjnymi przekształca informacje wprowadzane z neuronów czuciowych w kod czasoprzestrzenny, zanim zostanie wysłany do wyższych ośrodków mózgu.
Dalsza lektura
- Linda Buck i Richard Axel (1991). „Nowa rodzina wielogenowa może kodować receptory węchowe: molekularna podstawa rozpoznawania zapachów”. komórka . 65 (1): 175–183. doi : 10.1016/0092-8674(91)90418-X . PMID 1840504 . S2CID 6548928 .
- Andreas Keller i Leslie B. Vosshall (2004). „Test psychofizyczny wibracyjnej teorii węchu”. Natura Neurobiologia . 7 (4): 337–338. doi : 10.1038/nn1215 . PMID 15034588 . S2CID 1073550 .
- Luca Turyn (1996). „Spektroskopowy mechanizm pierwotnego odbioru węchowego”. Zmysły chemiczne . 21 (6): 773–791. doi : 10.1093/chemse/21.6.773 . PMID 8985605 .
- López-Riquelme, Germán Octavio (2008). Hormigas como sistemas modelo para el comportamiento complejo. Podstawy neurobiológicas de la comunicación química y la división del trabajo en las hormigas (Ph.D.). Universidad Nacional Autónoma de México. doi : 10.13140/RG.2.1.3145.1689 .
- Luca Turyn (2002). „Metoda obliczania charakteru zapachu na podstawie struktury molekularnej”. Dziennik biologii teoretycznej . 216 (3): 367–385. Bibcode : 2002JThBi.216..367T . doi : 10.1006/jtbi.2001.2504 . PMID 12183125 .
- Chandlera Burra (2003). Cesarz zapachów: historia perfum, obsesji i ostatniej tajemnicy zmysłów . Przypadkowy dom . ISBN 0-375-50797-3 .
Recenzje anatomii płata anteny
- U. Homberg, TA Christensen i JG Hildebrand (1989). „Struktura i funkcja deutocerebrum u owadów”. Roczny przegląd entomologii . 34 : 477–501. doi : 10.1146/annurev.en.34.010189.002401 . PMID 2648971 .
- C. Giovanni Galizia i Wolfgang Rössler (2010). „Równoległe systemy węchowe u owadów: anatomia i funkcja” . Roczny przegląd entomologii . 55 : 399–420. doi : 10.1146/annurev-ento-112408-085442 . PMID 19737085 .