Gen kodujący białko u gatunku Homo sapiens
PLXNA2
Dostępne konstrukcje
WPB Wyszukiwanie ortologów:
Lista kodów identyfikacyjnych PDB
Identyfikatory
, OCT, PLXN2, plexin A2
Identyfikatory zewnętrzne
Wikidane
Pleksyna-A2 jest białkiem , które u ludzi jest kodowane przez gen PLXNA2 .
Ten gen koduje członka rodziny ko-receptorów semaforyny z pleksyny -A . Semaforyny to duża rodzina wydzielanych lub związanych z błoną białek, które pośredniczą w odpychającym wpływie na odnajdywanie ścieżki aksonów podczas rozwoju układu nerwowego. Podzbiór semaforyn jest rozpoznawany przez transbłonowe kompleksy receptora plexin-A/neuropilin, wyzwalając kaskadę transdukcji sygnału komórkowego, która prowadzi do aksonów . Uważa się, że ten członek rodziny pleksyny-A przekazuje sygnały z semaforyny-3A i -3C.
W niektórych badaniach gen PLXNA2 jest związany ze schizofrenią . i niepokój . PLXNA2 jest genem kandydującym na niepełnosprawność intelektualną i prawdopodobnie dysmorfię twarzy oraz wrodzoną wadę serca
Dalsza lektura
Negishi M, Oinuma I, Katoh H (2005). „Pleksyny: prowadzenie aksonów i transdukcja sygnału”. Komórka. Mol. Nauka o życiu . 62 (12): 1363–71. doi : 10.1007/s00018-005-5018-2 . PMID 15818466 . S2CID 32299864 .
Seki N, Ohira M, Nagase T i in. (1998). „Charakterystyka klonów cDNA w bibliotekach cDNA frakcjonowanych pod względem wielkości z ludzkiego mózgu” . DNA Res . 4 (5): 345–9. doi : 10.1093/dnares/4.5.345 PMID 9455484 .
Tamagnene L, Artigiani S, Chen H i in. (1999). „Pleksyny to duża rodzina receptorów semaforyn przezbłonowych, wydzielanych i zakotwiczonych w GPI u kręgowców” . komórka . 99 (1): 71–80. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80063-X PMID 10520995 . S2CID 17386412 .
Nakayama M, Kikuno R, Ohara O (2003). „Interakcje białko-białko między dużymi białkami: badanie przesiewowe dwóch hybryd przy użyciu funkcjonalnie sklasyfikowanej biblioteki złożonej z długich cDNA” . Genom Res . 12 (11): 1773–84. doi : 10.1101/gr.406902 . PMC 187542 PMID 12421765 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 PMC 139241 PMID 12477932 .
Clark HF, Gurney AL, Abaya E i in. (2003). „Inicjatywa odkrywania wydzielanych białek (SPDI), wielkoskalowy wysiłek mający na celu identyfikację nowych ludzkich białek wydzielanych i transbłonowych: ocena bioinformatyczna” . Genom Res . 13 (10): 2265–70. doi : 10.1101/gr.1293003 . PMC 403697 PMID 12975309 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 PMID 14702039 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 .
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y i in. (2006). „Zróżnicowanie modulacji transkrypcji: identyfikacja i charakterystyka na dużą skalę przypuszczalnych alternatywnych promotorów ludzkich genów” . Genom Res . 16 (1): 55–65. doi : 10.1101/gr.4039406 . PMC 1356129 PMID 16344560 .
Mah S, Nelson MR, Delisi LE i in. (2006). „Identyfikacja receptora semaforyny PLXNA2 jako kandydata na podatność na schizofrenię” . Mol. Psychiatria . 11 (5): 471–8. doi : 10.1038/sj.mp.4001785 PMID 16402134 .
Fujii T, Iijima Y, Kondo H i in. (2007). „Brak potwierdzenia związku między genem PLXNA2 a schizofrenią w populacji japońskiej”. Wałówka. Neuropsychofarmakol. Biol. Psychiatria . 31 (4): 873–7. doi : 10.1016/j.pnpbp.2007.01.027 . PMID 17346868 . S2CID 46003583 .
