PON3

Identyfikatory
PON3
	, paraoksonaza 3
identyfikatory zewnętrzne
Lokalizacja genu ( człowiek )
Chr.
Koniec
Wzór ekspresji RNA
Ontologia genów
Funkcja molekularna
Komponent komórkowy
Proces biologiczny
	Źródła: Amigo / QuickGO
ortologi
	Wikidane
Wyświetl/edytuj człowieka	Wyświetl/edytuj mysz

Paraoksonaza 3 , znana również jako PON3 , jest białkiem kodowanym u ludzi przez gen PON3 .

Funkcjonować

Ten gen jest członkiem rodziny paraoksonazy i leży w klastrze na chromosomie 7 z pozostałymi dwoma członkami rodziny. Zakodowane białko jest wydzielane do krwioobiegu i wiąże się z lipoproteinami o dużej gęstości ( HDL ). Białko to również szybko hydrolizuje laktony i może hamować utlenianie lipoprotein o małej gęstości ( LDL ), co, jak się uważa, spowalnia inicjację i postęp miażdżycy . Opisano alternatywnie składane warianty, które kodują różne izoformy białek; jednak tylko jeden został w pełni scharakteryzowany.

Dalsza lektura

Mackness B, Durrington PN, Mackness MI (2003). „Rodzina genów paraoksonazy i choroba niedokrwienna serca”. bież. Opinia. Lipidol . 13 (4): 357–62. doi : 10.1097/00041433-200208000-00002 . PMID 12151850 . S2CID 22912885 .
Ng CJ, Shih DM, Hama SY i in. (2005). „Rodzina genów paraoksonazy i miażdżyca”. Wolny Radic. Biol. Med . 38 (2): 153–63. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2004.09.035 . PMID 15607899 .
Primo-Parmo SL, Sorenson RC, Teiber J, La Du BN (1996). „Gen paraoksonazy / arylesterazy surowicy ludzkiej (PON1) jest jednym z członków wielogenowej rodziny”. Genomika . 33 (3): 498–507. doi : 10.1006/geno.1996.0225 . PMID 8661009 .
La Du BN (2001). „Czy paraoksonaza-3 jest kolejnym białkiem związanym z hdl chroniącym przed miażdżycą?” . miażdżyca. zakrzep. Vasc. Biol . 21 (4): 467–8. doi : 10.1161/01.ATV.21.4.467 . PMID 11304457 .
Reddy ST, Wadleigh DJ, Grijalva V i in. (2001). „Ludzka paraoksonaza-3 jest enzymem związanym z HDL o aktywności biologicznej podobnej do białka paraoksonazy-1, ale nie jest regulowana przez utlenione lipidy” . miażdżyca. zakrzep. Vasc. Biol . 21 (4): 542–7. doi : 10.1161/01.ATV.21.4.542 . PMID 11304470 .
Xu XR, Huang J, Xu ZG i in. (2002). „Wgląd w karcynogenezę wątrobowokomórkową na poziomie transkryptomu poprzez porównanie profili ekspresji genów raka wątrobowokomórkowego z profilami odpowiedniej nienowotworowej wątroby” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 98 (26): 15089–94. Bibcode : 2001PNAS...9815089X . doi : 10.1073/pnas.241522398 . PMC 64988 . PMID 11752456 .
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH i in. (2003). „Generowanie i wstępna analiza ponad 15 000 pełnej długości sekwencji cDNA człowieka i myszy” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 99 (26): 16899–903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932 .
Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR i in. (2003). „Ludzki chromosom 7: sekwencja DNA i biologia” . nauka . 300 (5620): 767–72. Bibcode : 2003Sci...300..767S . doi : 10.1126/science.1083423 . PMC 2882961 . PMID 12690205 .
Hillier LW, Fulton RS, Fulton LA i in. (2003). „Sekwencja DNA ludzkiego chromosomu 7” . Natura . 424 (6945): 157–64. Bibcode : 2003Natur.424..157H . doi : 10.1038/natura01782 . PMID 12853948 .
Aharoni A, Gajdukow L, Yagur S i in. (2004). „Kierowana ewolucja paraoksonaz ssaków PON1 i PON3 pod kątem ekspresji bakteryjnej i specjalizacji katalitycznej” . proc. Natl. Acad. nauka USA . 101 (2): 482–7. Bibcode : 2004PNAS..101..482A . doi : 10.1073/pnas.2536901100 . PMC 327173 . PMID 14695884 .
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T i in. (2004). „Kompletne sekwencjonowanie i charakterystyka 21 243 pełnej długości ludzkich cDNA” . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
Jin P, Fu GK, Wilson AD i in. (2004). „Izolacja PCR i klonowanie nowych wariantów splicingowych mRNA ze znanych genów docelowych leków”. Genomika . 83 (4): 566–71. doi : 10.1016/j.ygeno.2003.09.023 . PMID 15028279 .
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA i in. (2004). „Stan, jakość i ekspansja projektu cDNA pełnej długości NIH: Kolekcja genów ssaków (MGC)” . Genom Res . 14 (10B): 2121-7. doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928 . PMID 15489334 .
Draganov DI, Teiber JF, Speelman A i in. (2005). „Ludzkie paraoksonazy (PON1, PON2 i PON3) to laktonazy o nakładających się i odrębnych specyficznościach substratowych” . J. Lipid Res . 46 (6): 1239–47. doi : 10.1194/jlr.M400511-JLR200 . PMID 15772423 .
Shamir R, Hartman C, Karry R i in. (2005). „Paraoksonazy (PON) 1, 2 i 3 ulegają ekspresji w przewodzie pokarmowym ludzi i myszy oraz w linii komórkowej Caco-2: selektywne wydzielanie PON1 i PON2”. Wolny Radic. Biol. Med . 39 (3): 336–44. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2005.03.016 . PMID 15993332 .
Lu H, Zhu J, Zang Y i in. (2005). „Klonowanie, wysoki poziom ekspresji ludzkiej paraoksonazy-3 w komórkach Sf9 i charakterystyka farmakologiczna jej produktu”. Biochem. Farmakol . 70 (7): 1019–25. doi : 10.1016/j.bcp.2005.07.004 . PMID 16099434 .
Lu H, Zhu J, Zang Y i in. (2006). „Klonowanie, oczyszczanie i ponowne fałdowanie ludzkiej paraoksonazy-3 wyrażanej w Escherichia coli i jej charakterystyka”. Eksp. białka Purif . 46 (1): 92–9. doi : 10.1016/j.pep.2005.07.021 . PMID 16139510 .
Liu T, Qian WJ, Gritsenko MA i in. (2006). „Analiza N-glikoproteomu osocza ludzkiego przez odejmowanie powinowactwa immunologicznego, chemię hydrazydów i spektrometrię mas” . J. Proteome Res . 4 (6): 2070–80. doi : 10.1021/pr0502065 . PMC 1850943 . PMID 16335952 .